Characterization of an extracellular protease and its cDNA from the nematode-trapping fungus <i>Monacrosporium microscaphoides</i>
Notice bibliographique
Résumé
To better exploit the biocontrol potential of nematophagous fungi, it is important to fully understand the molecular background of the infection process. In this paper, several nematode-trapping fungi were surveyed for nematocidal activity. From the culture filtrate of Monacrosporium microscaphoides, a neutral serine protease (designated Mlx) was purified by chromatography. This protease could immobilize the nematode Penagrellus redivivus in vitro and degrade its purified cuticle, suggesting that Mlx could serve as a virulence factor during infection. Characterization of the purified protease revealed a molecular mass of approximately 39 kDa, an isoelectric point of 6.8, and optimum activity at pH 9 at 65 degrees C. Mlx has broad substrate specificity, and it hydrolyzes protein substrates, including casein, skimmed milk, collagen, and bovine serum albumin. The gene encoding Mlx was also cloned and the nucleotide sequence was determined. The deduced amino acid sequence contained the conserved catalytic triad of aspartic acid--histidine--serine and showed high similarity with two cuticle-degrading proteases (PII and Aoz1), which were purified from the nematode-trapping fungus Arthrobotrys oligospora. Research on infection mechanisms of nematode-trapping fungi has thus far only focused on A. oligospora. However, little is known about other nematode-trapping fungi. Our report is among the first to describe the purification and cloning of an infectious protease from a different nematode-trapping fungus.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».