Reprogramming of murine fibroblasts to induced pluripotent stem cells with chemical complementation of Klf4
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Ectopic expression of defined transcription factors can reprogram somatic cells to induced pluripotent stem (iPS) cells, but the utility of iPS cells is hampered by the use of viral delivery systems. Small molecules offer an alternative to replace virally transduced transcription factors with chemical signaling cues responsible for reprogramming. In this report we describe a small-molecule screening platform applied to identify compounds that functionally replace the reprogramming factor Klf4. A series of small-molecule scaffolds were identified that activate Nanog expression in mouse fibroblasts transduced with a subset of reprogramming factors lacking Klf4. Application of one such molecule, kenpaullone, in lieu of Klf4 gave rise to iPS cells that are indistinguishable from murine embryonic stem cells. This experimental platform can be used to screen large chemical libraries in search of novel compounds to replace the reprogramming factors that induce pluripotency. Ultimately, such compounds may provide mechanistic insight into the reprogramming process.
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La notice
- Revue
- Proceedings of the National Academy of Sciences
- Thématique
- Pluripotent Stem Cells Research
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of General Medical SciencesCanadian Institutes of Health ResearchSkaggs Institute for Chemical Biology, Scripps Research InstituteNovartis FoundationNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthNational Science Foundation
- Mots-clés
- ReprogrammingKLF4Induced pluripotent stem cellHomeobox protein NANOGEmbryonic stem cellCell biologySOX2BiologyTranscription factorStem cellSomatic cellCellGeneticsGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui