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Enregistrement W2167698825 · doi:10.1128/aac.46.7.2087-2094.2002

Genetic Divergence of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Ethiopian Clade C Reverse Transcriptase (RT) and Rapid Development of Resistance against Nonnucleoside Inhibitors of RT

2002· article· en· W2167698825 sur OpenAlexafffund
Hugues Loemba, Bluma Brenner, Michael A. Parniak, Shlomo Maayan, Bonnie Spira, Daniela Moïsi, Maureen Oliveira, Mervi Detorio, Mark A. Wainberg

Notice bibliographique

RevueAntimicrobial Agents and Chemotherapy · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHIV/AIDS drug development and treatment
Établissements canadiensMcGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésBiologyVirologyCladeReverse transcriptaseEfavirenzGenotypeVirusGeneticsGenePolymerase chain reactionPhylogenetic treeViral load

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We sequenced and phylogenetically analyzed the reverse transcriptase (RT) region of five human immunodeficiency virus type 1 isolates from treatment-naive Ethiopian émigrés to Israel. Heteroduplex mobility assays were performed to confirm the clade C status of env genomic regions. The RT sequences showed that the strains clustered phylogenetically with clade C viruses, and a KVEQ-specific motif of silent mutations (amino acids 65, 106, 138, and 161, respectively) at resistance sites was present in the polymerase region of all studied Ethiopian isolates and subtype C reference strains. In addition, many other silent mutations were observed in the clade C viruses at various resistance sites. In general, the Ethiopian isolates were more closely related genotypically to a clade C reference strain from Botswana (southern Africa) than to previously sequenced Ethiopian reference strains. Genotypic analysis showed that two Ethiopian isolates naturally harbored the mutations K70R and G190A associated with resistance to ZDV and nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors, respectively. Phenotypic assays revealed that the K70R substitution in this context did not reduce susceptibility to ZDV, whereas the G190A substitution resulted in high-level resistance to nevirapine (NVP). Moreover, variants resistant to NVP, delavirdine (DLV), and efavirenz (EFV) were more rapidly selected at lower drug doses culture with clade C than with clade B wild-type isolates. In the case of subtype C, selection with NVP and/or EFV led to the appearance of several previously unseen mutations in RT, i.e., V106M and S98I, as well as other mutations that have been previously reported (e.g., K103N, V106A, V108I, and Y181C). After selection with DLV, a polymorphism, A62A, initially observed in the Ethiopian isolate 4762, mutated to A62V; the latter is a secondary substitution associated with multidrug resistance against nucleoside RT inhibitors. Phenotypic analysis of clade C mutants selected against NVP, DLV, and EFV revealed broad cross-resistance, particularly in regard to NVP and DLV. These findings suggest that RT genotypic diversity may influence the emergence of drug resistance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,167
Score d'incertitude au seuil0,717

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations127
Publié2002
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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