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Enregistrement W2167994574 · doi:10.1128/cvi.00516-13

Large-Scale Prospective T Cell Function Assays in Shipped, Unfrozen Blood Samples: Experiences from the Multicenter TRIGR Trial

2013· article· en· W2167994574 sur OpenAlexafffund
David Hadley, Roy K. Cheung, Dorothy Becker, Rose Girgis, Jerry P. Palmer, David Cuthbertson, Jeffrey P. Krischer, Hans-Michael Dosch

Notice bibliographique

RevueClinical and Vaccine Immunology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensUniversity of AlbertaHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNIH Clinical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchMead Johnson Nutrition
Mots-clésScale (ratio)Function (biology)MedicineBiologyCell biologyGeography

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Broad consensus assigns T lymphocytes fundamental roles in inflammatory, infectious, and autoimmune diseases. However, clinical investigations have lacked fully characterized and validated procedures, equivalent to those of widely practiced biochemical tests with established clinical roles, for measuring core T cell functions. The Trial to Reduce Insulin-dependent diabetes mellitus in the Genetically at Risk (TRIGR) type 1 diabetes prevention trial used consecutive measurements of T cell proliferative responses in prospectively collected fresh heparinized blood samples shipped by courier within North America. In this article, we report on the quality control implications of this simple and pragmatic shipping practice and the interpretation of positive- and negative-control analytes in our assay. We used polyclonal and postvaccination responses in 4,919 samples to analyze the development of T cell immunocompetence. We have found that the vast majority of the samples were viable up to 3 days from the blood draw, yet meaningful responses were found in a proportion of those with longer travel times. Furthermore, the shipping time of uncooled samples significantly decreased both the viabilities of the samples and the unstimulated cell counts in the viable samples. Also, subject age was significantly associated with the number of unstimulated cells and T cell proliferation to positive activators. Finally, we observed a pattern of statistically significant increases in T cell responses to tetanus toxin around the timing of infant vaccinations. This assay platform and shipping protocol satisfy the criteria for robust and reproducible long-term measurements of human T cell function, comparable to those of established blood biochemical tests. We present a stable technology for prospective disease-relevant T cell analysis in immunological diseases, vaccination medicine, and measurement of herd immunity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,080
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,029
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,080
Score d'incertitude au seuil0,422

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0800,029
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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