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Inherited Dysfunction of Sarcoplasmic Reticulum Ca <sup>2+</sup> Handling and Arrhythmogenesis

2011· review· en· 435 citations· W2168013049 sur OpenAlex· 10.1161/circresaha.110.226845

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,107
Tête enseignante GPT0,376
Écart entre enseignants
0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited arrhythmogenic disease occurring in patients with a structurally normal heart: the disease is characterized by life-threatening arrhythmias elicited by stress and emotion. In 2001, the ryanodine receptor was identified as the gene that is linked to CPVT; shortly thereafter, cardiac calsequestrin was implicated in the recessive form of the same disease. It became clear that abnormalities in intracellular Ca(2+) regulation could profoundly disrupt the electrophysiological properties of the heart. In this article, we discuss the molecular basis of the disease and the pathophysiological mechanisms that are impacting clinical diagnosis and management of affected individuals. As of today, the interaction between basic scientists and clinicians to understand CPVT and identify new therapeutic strategies is one of the most compelling examples of the importance of translational research in cardiology.

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La notice

Revue
Circulation Research
Thématique
Cardiac electrophysiology and arrhythmias
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of Toronto
Mots-clés
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardiaCalsequestrinRyanodine receptorEndoplasmic reticulumRyanodine receptor 2Internal medicineDiseaseMedicinePathophysiologyChannelopathyCardiologyHeart diseaseBiologyCalciumGenetics
Résumé présent dans OpenAlex
oui