Analysis of the Interaction of Ebola Virus Glycoprotein with DC‐SIGN (Dendritic Cell–Specific Intercellular Adhesion Molecule 3–Grabbing Nonintegrin) and Its Homologue DC‐SIGNR
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The lectin DC-SIGN (dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin) augments Ebola virus (EBOV) infection. However, it its unclear whether DC-SIGN promotes only EBOV attachment (attachment factor function, nonessential) or actively facilitates EBOV entry (receptor function, essential). METHODS: We investigated whether DC-SIGN on B cell lines and dendritic cells acts as an EBOV attachment factor or receptor. RESULTS: Engineered DC-SIGN expression rendered some B cell lines susceptible to EBOV glycoprotein (EBOV GP)-driven infection, whereas others remained refractory, suggesting that cellular factors other than DC-SIGN are also required for susceptibility to EBOV infection. Augmentation of entry was independent of efficient DC-SIGN internalization and might not involve lectin-mediated endocytic uptake of virions. Therefore, DC-SIGN is unlikely to function as an EBOV receptor on B cell lines; instead, it might concentrate virions onto cells, thereby allowing entry into cell lines expressing low levels of endogenous receptor(s). Indeed, artificial concentration of virions onto cells mirrored DC-SIGN expression, confirming that optimization of viral attachment is sufficient for EBOV GP-driven entry into some B cell lines. Finally, EBOV infection of dendritic cells was only partially dependent on mannose-specific lectins, such as DC-SIGN, suggesting an important contribution of other factors. CONCLUSIONS: Our results indicate that DC-SIGN is not an EBOV receptor but, rather, is an attachment-promoting factor that boosts entry into B cell lines susceptible to low levels of EBOV GP-mediated infection.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».