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Enregistrement W2168773053 · doi:10.1038/sj.bjc.6600283

Human kallikrein gene 13 (KLK13) expression by quantitative RT–PCR: an independent indicator of favourable prognosis in breast cancer

2002· article· en· W2168773053 sur OpenAlexaff
Albert Chang, George M. Yousef, Andreas Scorilas, Linda Grass, P Sismondi, Riccardo Ponzone, Eleftherios P. Diamandis

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Cancer · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésKallikreinBreast cancerGene expressionReal-time polymerase chain reactionCancerGeneBiologyMammary glandPolymerase chain reactionHuman breastMedicineOncologyPathologyCancer researchInternal medicineGeneticsEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Kallikreins are a group of serine proteases with diverse physiological functions. KLK13 (previously known as KLK-L4) is a novel kallikrein gene located on chromosome 19q13.4 and shares a high degree of homology with other kallikrein family members. Many kallikrein genes were found to be differentially expressed in various malignancies, and their regulation is controlled by steroid hormones in prostate and breast cancer cell lines. We studied the expression of KLK13 by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction in 173 patients with epithelial breast carcinoma. An optimal cutoff point equal to the 40th percentile was defined, based on the ability of KLK13 to predict disease-free survival. KLK13 values were then associated with other established prognostic factors and with disease-free survival and overall survival. Higher positivity for KLK13 expression was found in older, oestrogen receptor positive patients. In univariate analysis, KLK13 expression is a significant predictor of improved disease-free survival and overall survival (P<0.001 and P=0.009, respectively). Cox multivariate analysis indicated that KLK13 was an independent prognostic variable in the subgroups of patients with Grade I-II tumours and in patients who were oestrogen receptor and progesterone receptor positive, and node positive. Hazard ratios derived from Cox analysis, related to disease-free survival and overall survival were 0.22 (P=0.001) and 0.24 (P=0.008), respectively, for the Grade I-II group; 0.36 (P=0.008) and 0.44 (P=0.038), respectively, for the node positive group and 0.36 (P=0.008) and 0.18 (P=0.008), respectively, for the oestrogen receptor positive group. The adjusted hazard ratio for progesterone receptor positive patients for disease-free survival was 0.25 (P=0.012). For patients in the node positive and oestrogen receptor positive subgroup (n=51) the adjusted hazard ratio was 0.25 (P=0.006) and for the node positive and progesterone receptor positive subgroup (n=46) the hazard ratio was 0.24 (P=0.008). Taken together, these data suggest that higher KLK13 expression in these subgroups of breast cancer patients is associated with an approximately 55 to 80% reduction in the risk of relapse or death. We conclude that KLK13 expression, as assessed by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction, is an independent favourable prognostic marker for breast carcinoma.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,145
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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