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Enregistrement W2169386453 · doi:10.1371/journal.pone.0120020

Assessing Associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 Functional Module and Breast Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers

2015· article· en· W2169386453 sur OpenAlexafffund
Ignacio Blanco, Karoline Kuchenbaecker, Daniel Cuadras, Xianshu Wang, Daniel Barrowdale, Gorka Ruíz de Garibay, Pablo Librado, Alejandro Sánchez‐Gracia, Julio Rozas, Núria Bonifaci, Lesley McGuffog, V. Shane Pankratz, Abul Bashar Mir Md. Khademul Islam, Francesca Mateo, Antonio Berenguer, Anna Petit, Isabel Català, Joan Brunet, Lídia Feliubadaló, Eva Tornero, Javier Benı́tez, Ana Osório, Teresa Ramón y Cajal, Heli Nevanlinna, Kristiina Aittomäki, Banu Arun, Amanda E. Toland, Beth Y. Karlan, Christine Walsh, Jenny Lester, Mark H. Greene, Robert L. Nussbaum, Irene L. Andrulis, Susan M. Domchek, Katherine L. Nathanson, Timothy R. Rebbeck, Rósa B. Barkardóttir, Anna Jakubowska, Jan Lubiński, Katarzyna Durda, Katarzyna Jaworska-Bieniek, Kathleen Claes, Tom Van Maerken, Orland Dı́ez, Thomas van Overeem Hansen, Lars Jønson, Anne‐Marie Gerdes, Bent Ejlertsen, Miguel de la Hoya, Trinidad Caldés, Alison M. Dunning, Clare Oliver, Elena Fineberg, Margaret Cook, Susan Peock, Emma McCann, Alex Murray, Chris Jacobs, Gabriella Pichert, Fiona Lalloo, Carol Chu, Huw Dorkins, Joan Paterson, Kai-Ren Ong, Manuel R. Teixeira, Annemarie H. van der Hout, Caroline Seynaeve, Rob B. van der Luijt, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Peter Devilee, Juul Wijnen, Matti A. Rookus, Hanne Meijers‐Heijboer, Marinus J. Blok, Ans M.W. van den Ouweland, Cora M. Aalfs, Gustavo C. Rodriguez, Kelly‐Anne Phillips, Marion Piedmonte, Stacy Nerenstone, Victoria Bae‐Jump, David M. O’Malley, Elena Ratner, Rita K. Schmutzler, Barbara Wappenschmidt, Kerstin Rhiem, Christoph Engel, Alfons Meindl, Nina Ditsch, Norbert Arnold, Hansjoerg Plendl, Dieter Niederacher, Christian Sutter, Shan Wang‐Gohrke, Doris Steinemann, Sabine Preisler-Adams, Karin Kast, Raymonda Varon-Mateeva, Andrea Gehrig, Anders Bojesen, Inge Søkilde Pedersen, Lone Sunde, Uffe Birk Jensen, Mads Thomassen, Torben A. Kruse, Lenka Foretová, Paolo Peterlongo, Loris Bernard, Bernard Peissel, Giulietta Scuvera, Siranoush Manoukian, Paolo Radice, Laura Ottini, Marco Montagna, Simona Agata, Christine Maugard, Jacques Simard, Penny Soucy, Andreas Berger, A. Fink-Retter, Christian F. Singer, Christine Rappaport, Daphne Geschwantler-Kaulich, Muy-Kheng M. Tea, Georg Pfeiler, Esther M. John, Alex Miron, Susan L. Neuhausen, Mary Beth Terry, Wendy K. Chung, Mary B. Daly, David E. Goldgar, Ramūnas Janavičius, Cecilia M. Dorfling, Elizabeth J. van Rensburg, Florentia Fostira, Irene Konstantopoulou, Judy Garber, Andrew K. Godwin, Edith Oláh, Steven A. Narod, Gad Rennert, Shani Shimon Paluch, Yael Laitman, Eitan Friedman, Annelie Liljegren, Johanna Rantala, Marie Stenmark-Askmalm, Niklas Loman, Evgeny N. Imyanitov, Ute Hamann, Amanda B. Spurdle, Sue Healey, Jeffrey N. Weitzel, Josef Herzog, David Margileth, Chiara Gorrini, Manel Esteller, Antonio Gómez, Sergi Sayols, Enrique Vidal, Holger Heyn, Dominique Stoppa-Lyonnet, Mélanie Léoné, Laure Barjhoux, Marion Fassy-Colcombet, Antoine De Pauw, Christine Lasset, Sandra Fert Ferrer, Laurent Castéra, Pascaline Berthet, François Cornelis, Yves‐Jean Bignon, Francesca Damiola, Sylvie Mazoyer, Olga M. Sinilnikova, Christopher A. Maxwell, Joseph Vijai, Mark E. Robson, Noah D. Kauff, Marina Corines, Danylko Villano, Julie Cunningham, Adam F. Lee, Noralane M. Lindor, Conxi Lázaro, Douglas F. Easton, Kenneth Offit, Georgia Chenevix‐Trench, Fergus J. Couch, Antonis C. Antoniou, Miguel Angel Pujana

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaOntario Institute for Cancer ResearchWomen's College HospitalChild and Family Research InstituteUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de QuébecMount Sinai HospitalLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity Health NetworkUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNorway GrantsInstituto de Salud Carlos IIIMedical Research CouncilCancer Center, University of KansasNational Institutes of HealthVlaamse regeringLiga Portuguesa Contra o CancroMinistero dello Sviluppo EconomicoNIH Office of the DirectorDeutsche KrebshilfeAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroJewish General HospitalNational Cancer InstituteLandspítali HáskólasjúkrahúsMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationIsrael Cancer AssociationHungarian Scientific Research FundNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMinistero della SaluteCancer Association of South AfricaEuropean Regional Development FundNational Breast Cancer FoundationKWF KankerbestrijdingCancer Research UKDeutsches KrebsforschungszentrumRoyal Marsden NHS Foundation TrustMcGill UniversityEuropean Social FundCanadian Breast Cancer Research AllianceFox Chase Cancer CenterMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterState Education Development Agency Republic of LatviaHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriEuropean CommissionBreast Cancer Research FoundationClalit Health ServicesLietuvos Mokslo TarybaCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekFundación Mutua MadrileñaGeneralitat de CatalunyaNational Institute for Health and Care ResearchAgència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de RecercaNational Health and Medical Research CouncilKansas Bioscience Authority
Mots-clésBreast cancerMutationOncologyCancerMedicineBiologyCancer researchInternal medicineGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

While interplay between BRCA1 and AURKA-RHAMM-TPX2-TUBG1 regulates mammary epithelial polarization, common genetic variation in HMMR (gene product RHAMM) may be associated with risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers. Following on these observations, we further assessed the link between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 functional module and risk of breast cancer in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. Forty-one single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped in 15,252 BRCA1 and 8,211 BRCA2 mutation carriers and subsequently analyzed using a retrospective likelihood approach. The association of HMMR rs299290 with breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers was confirmed: per-allele hazard ratio (HR) = 1.10, 95% confidence interval (CI) 1.04-1.15, p = 1.9 x 10(-4) (false discovery rate (FDR)-adjusted p = 0.043). Variation in CSTF1, located next to AURKA, was also found to be associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers: rs2426618 per-allele HR = 1.10, 95% CI 1.03-1.16, p = 0.005 (FDR-adjusted p = 0.045). Assessment of pairwise interactions provided suggestions (FDR-adjusted pinteraction values > 0.05) for deviations from the multiplicative model for rs299290 and CSTF1 rs6064391, and rs299290 and TUBG1 rs11649877 in both BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Following these suggestions, the expression of HMMR and AURKA or TUBG1 in sporadic breast tumors was found to potentially interact, influencing patients' survival. Together, the results of this study support the hypothesis of a causative link between altered function of AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 and breast carcinogenesis in BRCA1/2 mutation carriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,044
Score d'incertitude au seuil0,273

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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