LigASite a database of biologically relevant binding sites in proteins with known apo-structures
Notice bibliographique
Résumé
Better characterization of binding sites in proteins and the ability to accurately predict their location and energetic properties are major challenges which, if addressed, would have many valuable practical applications. Unfortunately, reliable benchmark datasets of binding sites in proteins are still sorely lacking. Here, we present LigASite ('LIGand Attachment SITE'), a gold-standard dataset of binding sites in 550 proteins of known structures. LigASite consists exclusively of biologically relevant binding sites in proteins for which at least one apo- and one holo-structure are available. In defining the binding sites for each protein, information from all holo-structures is combined, considering in each case the quaternary structure defined by the PQS server. LigASite is built using simple criteria and is automatically updated as new structures become available in the PDB, thereby guaranteeing optimal data coverage over time. Both a redundant and a culled non-redundant version of the dataset is available at http://www.scmbb.ulb.ac.be/Users/benoit/LigASite. The website interface allows users to search the dataset by PDB identifiers, ligand identifiers, protein names or sequence, and to look for structural matches as defined by the CATH homologous superfamilies. The datasets can be downloaded from the website as Schema-validated XML files or comma-separated flat files.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,018 | 0,017 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».