The Ddc2/ATRIP checkpoint protein monitors meiotic recombination intermediates
Notice bibliographique
Résumé
During meiosis, accurate segregation of intact chromosomes is essential for generating healthy gametes. Defects in recombination and/or chromosome synapsis activate the pachytene checkpoint, which delays meiotic cell cycle progression to avoid aberrant chromosome segregation and formation of defective gametes. Here, we characterize the role of the conserved DNA damage checkpoint protein Ddc2/ATRIP in this meiotic surveillance mechanism. We show that deletion of DDC2 relieves the checkpoint-dependent meiotic block that occurs in Saccharomyces cerevisiae mutants defective in various aspects of meiotic chromosome dynamics and results in the generation of faulty meiotic products. Moreover, production of the Ddc2 protein is induced during meiotic prophase, accumulates in checkpoint-arrested mutants and localizes to distinctive chromosomal foci. Formation of meiotic Ddc2 foci requires the generation of Spo11-dependent DNA double-strand breaks (DSBs), and is impaired in an RPA mutant. Chromatin immunoprecipitation analysis reveals that Ddc2 accumulates at meiotic DSB sites, indicating that Ddc2 senses the presence of meiotic recombination intermediates. Furthermore, pachytene checkpoint signaling is defective in the ddc2 mutant. In addition, we show that mammalian ATRIP colocalizes with ATR, TopBP1 and RPA at unsynapsed regions of mouse meiotic chromosomes. Thus, our results point to an evolutionary conserved role for Ddc2/ATRIP in monitoring meiotic chromosome metabolism.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».