Replication of varicella-zoster virus is influenced by the levels of JNK/SAPK and p38/MAPK activation
Notice bibliographique
Résumé
Stimulation of the Jun NH(2)-terminal kinase/stress-activated protein kinase (JNK/SAPK) and the p38 mitogen-activated protein kinase (p38/MAPK) is part of the stress-related signal transduction pathways conveying signals from the cell surface into the nucleus in order to initiate programmes of gene expression. Here, it was shown that infection by varicella-zoster virus (VZV) caused a 34-fold increase in activation of JNK/SAPK in the early phase of infection and a 2-fold increase in activation of p38/MAPK in the later phase. The phosphorylation of downstream targets c-Jun and ATF-2 was also increased; subsequent cascades to induce pro-inflammatory responses were significantly activated whereas cascades to activate apoptotic events were not. In the late phase of infection, both JNK/SAPK and p38/MAPK activities were reduced to basal levels. The use of specific inhibitors demonstrated that inhibition of JNK/SAPK resulted in a 2-fold increase in VZV replication whereas a strong decrease in virus replication was observed after inhibition of p38/MAPK. In contrast, constitutive activation of JNK/SAPK resulted in a decline in VZV replication. Blocking gene expression by treating cells with actinomycin D or cycloheximide prior to infection resulted in activation of neither JNK/SAPK nor p38/MAPK. It was assumed that the presence of tegument proteins was not sufficient to activate stress pathways, but that expression of viral genes was necessary. This suggests that activation of stress pathways by VZV infection represents a finely regulated system that activates cellular transcription factors for transregulation of VZV-encoded genes, but prevents activation of cellular defence mechanisms.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».