Recurrent trisomy 21 in a couple with a child presenting trisomy 21 mosaicism and maternal uniparental disomy for chromosome 21 in the euploid cell line
Notice bibliographique
Résumé
Recurrence of trisomy 21 was observed in a family in which both parents had a normal chromosome complement. Mosaic trisomy 21 was found in a blood karyotype of the first child, a second pregnancy ended in spontaneous abortion, and a full trisomy 21 was found at prenatal diagnosis of the third pregnancy of this same couple. Although recurrent trisomy 21 may be due to chance, the possibility of germline mosaicism for trisomy 21 in one of the parents has important implications for recurrence risk. Molecular analysis was therefore undertaken in this family to determine the parental origin and the stage of nondisjunction of the extra chromosome 21 in both cases. Although a maternal origin of both instances of trisomy 21 was observed, the mosaic case showed homozygosity for all markers along the duplicated maternal chromosome. Such a finding would normally suggest a postzygotic origin of the trisomy 21. However, the diploid cell line in this same case showed maternal uniparental disomy 21, implying that it was the result of a trisomic conception. We suggest that a somatic nondisjunction in the maternal germ cells is the most likely explanation for these findings. The apparent meiotic II stage of nondisjunction of the nonmosaic trisomy 21 fetus was consistent with maternal mosaicism. A review of the literature for recurrent trisomy 21 cases studied by molecular means, suggests that mosaicism in germ cells may account for more cases than is detected cytogenetically. These results also show that DNA marker analysis does not provide a valuable tool for patient counseling in case of recurrent trisomy 21.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».