A Double Blind, Randomized, Placebo Controlled Clinical Study Evaluates the Early Efficacy of Aflapin<sup>®</sup> in Subjects with Osteoarthritis of Knee
Notice bibliographique
Résumé
Aflapin(®) is a novel synergistic composition derived from Boswellia serrata gum resin (Indian Patent Application No. 2229/CHE/2008). Aflapin is more efficacious as an anti-inflammatory agent compared to the existing Boswellia products, 5-Loxin(®) and traditional 65% Boswellia extract. A 30-day, double-blind, randomized, placebo-controlled study was conducted to validate the efficacy of Aflapin(®) in the management of clinical symptoms of osteoarthritis (OA) of the knee (Clinical trial registration number: ISRCTN69643551). Sixty eligible OA subjects selected through screening were included in the study. The subjects received either 100 mg (n=30) of Aflapin(®) or placebo (n=30) daily for 30 days. Each subject was evaluated for pain and physical functions by using the standard tools (visual analog scale, Lequesne's Functional Index, and Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) at the baseline (day 0), and at days 5, 15 and 30. A series of biochemical tests in serum, urine and hematological parameters established the safety of Aflapin. The observations suggest that Aflapin conferred clinically and statistically significant improvements in pain scores and physical function scores in OA subjects. Aflapin provided significant improvements in pain score and functional ability in as early as 5 days of treatment. In conclusion, our observations suggest that Aflapin is a safe, fast acting and effective alternative intervention in the management of OA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,006 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».