Cellular FLICE-Inhibitory Protein Protects Against Cardiac Remodeling Induced by Angiotensin II in Mice
Notice bibliographique
Résumé
The development of cardiac hypertrophy in response to increased hemodynamic load and neurohormonal stress is initially a compensatory response that may eventually lead to ventricular dilatation and heart failure. Cellular FLICE-inhibitory protein (cFLIP) is a homologue of caspase 8 without caspase activity that inhibits apoptosis initiated by death receptor signaling. Previous studies showed that cFLIP expression was markedly decreased in the ventricular myocardium of patients with end-stage heart failure. However, the critical role of cFLIP on cardiac remodeling remains unclear. To specifically determine the role of cFLIP in pathological cardiac remodeling, we used heterozygote cFLIP(+/-) mice and transgenic mice with cardiac-specific overexpression of the human cFLIP(L) gene. Our results demonstrated that the cFLIP(+/-) mice were susceptible to cardiac hypertrophy and fibrosis through inhibition of mitogen-activated protein kinase kinase-extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling, whereas the transgenic mice displayed the opposite phenotype in response to angiotensin II stimulation. These studies indicate that cFLIP protein is a crucial component of the signaling pathway involved in cardiac remodeling and heart failure.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».