Ischemia Management with Accupril post bypass Graft via Inhibition of angiotensin coNverting enzyme (IMAGINE): a multicentre randomized trial - design and rationale.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Coronary artery bypass grafting (CABG) remains the revascularization treatment of choice for patients with severely symptomatic or life-threatening coronary artery disease (CAD). However, 9% to 25% of the patients undergoing CABG will suffer a recurrent ischemic event such as death, recurrent infarction, angina or repeat revascularization. The pathophysiological processes particular to the CABG procedure that may affect graft endothelial function are most active in the early phase after surgery. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition has been shown to be effective in reducing or preventing ischemic events in patients with and without left ventricular dysfunction, and in those at high risk for CAD. Nonetheless, no large clinical trail has investigated this role of ACE inhibition in preventing ischemic events early after CABG. OBJECTIVE: The Ischemia Management with Accupril post bypass Graft via Inhibition of angiotensin coNverting Enzyme (IMAGINE) study addressed whether ACE inhibition initiated early after CABG improves short and long term outcomes in patients after CABG. PATIENTS AND METHODS: This multicentre, multinational trial recruited 2204 patients with an uncomplicated course early after CABG from 55 to 65 medical care facilities in Canada, The Netherlands, Belgium and France. Eligible patients with normal left ventricular function were randomly assigned to placebo or quinapril (titrated up to 40 mg daily where possible) within seven to 10 days after CABG. All patients were followed up closely for a minimum of 12 months after random placement. The median treatment period is expected to be approximately 27 months.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,017 | 0,011 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».