MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2171997474 · doi:10.1093/hmg/ddp510

Effects of 2,4-diaminoquinazoline derivatives on SMN expression and phenotype in a mouse model for spinal muscular atrophy

2009· article· en· W2171997474 sur OpenAlexaff
Matthew E.R. Butchbach, J. J. Singh, Margrét Þorsteinsdóttir, Luciano Saieva, Elzbieta Slominski, John B. Thurmond, Þorkell Andrésson, Jun Zhang, Jonathan Edwards, Louise R. Simard, Livio Pellizzoni, Jill Jarecki, Arthur H.M. Burghes, Mark E. Gurney

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurogenetic and Muscular Disorders Research
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNational Institute of Neurological Disorders and StrokeSpinal Muscular Atrophy Foundation
Mots-clésSpinal muscular atrophySMA*SMN1Motor neuronBiologySpinal cordNeuroscienceGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Proximal spinal muscular atrophy (SMA), one of the most common genetic causes of infant death, results from the selective loss of motor neurons in the spinal cord. SMA is a consequence of low levels of survival motor neuron (SMN) protein. In humans, the SMN gene is duplicated; SMA results from the loss of SMN1 but SMN2 remains intact. SMA severity is related to the copy number of SMN2. Compounds which increase the expression of SMN2 could, therefore, be potential therapeutics for SMA. Ultrahigh-throughput screening recently identified substituted quinazolines as potent SMN2 inducers. A series of C5-quinazoline derivatives were tested for their ability to increase SMN expression in vivo. Oral administration of three compounds (D152344, D153249 and D156844) to neonatal mice resulted in a dose-dependent increase in Smn promoter activity in the central nervous system. We then examined the effect of these compounds on the progression of disease in SMN lacking exon 7 (SMNDelta7) SMA mice. Oral administration of D156844 significantly increased the mean lifespan of SMNDelta7 SMA mice by approximately 21-30% when given prior to motor neuron loss. In summary, the C5-quinazoline derivative D156844 increases SMN expression in neonatal mouse neural tissues, delays motor neuron loss at PND11 and ameliorates the motor phenotype of SMNDelta7 SMA mice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations119
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetNeurogenetic and Muscular Disorders ResearchTravaux en français237 207