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Enregistrement W2172129201 · doi:10.1186/ar2315

Development of musculoskeletal toxicity without clear benefit after administration of PG-116800, a matrix metalloproteinase inhibitor, to patients with knee osteoarthritis: a randomized, 12-month, double-blind, placebo-controlled study

2007· article· en· W2172129201 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueArthritis Research & Therapy · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtease and Inhibitor Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOsteoarthritisRheumatologyPlaceboMatrix metalloproteinase 9Internal medicineToxicityRandomized controlled trialOrthopedic surgeryTissue inhibitor of metalloproteinasePhysical therapyMatrix metalloproteinaseSurgeryPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We performed a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel-group, dose-response study of the efficacy and safety of the oral administration of PG-116800, a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor, in patients with mild to moderate knee osteoarthritis. The primary efficacy endpoints included the progression of joint space narrowing in the osteoarthritic knee, as measured by microfocal radiography with fluoroscopic positioning, and the reduction of symptoms (pain and stiffness) and/or the improvement of function, as measured by the Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis index (WOMAC). Four hundred and one patients were randomly assigned to either placebo (n = 80) or one of fourdoses of PG-116800: 25 mg (n = 81), 50 mg (n = 80), 100 mg (n = 80), or 200 mg (n = 80) taken twice daily for 12 months. During the study, the 200-mg dose was discontinued based on an increased frequency of musculoskeletal adverse effects. After 1 year of treatment, no statistically significant difference was observed between placebo and PG-116800 with regard to mean changes in minimum joint space width of the knee or to WOMAC scores. The most frequent adverse effect was arthralgia (35%). Twenty-three percent of evaluable patients had at least a 30% decrease from baseline of at least onerange-of-motion measurement of either shoulder at a follow-up visit. The percentage of patients with reduction in range of motion was significantly greater in the twohighest dose groups relative to placebo. Thirteen percent of patients, half of whom were in the 200-mg group, reported hand adverse events (oedema, palmar fibrosis, Dupuytren contracture, or persistent tendon thickness or nodules). The threemost frequent shoulder adverse events were reversible arthralgia, stiffness, and myalgia, which mostly affected the twohighest dose groups. The unfavorable risk-benefit balance of the MMP inhibitor PG-116800 in patients with knee osteoarthritis precludes further development of the compound for this indication. This study adds to the weight of evidence suggesting that side effect profiles of MMP inhibitors in general make them unsuitable for use in osteoarthritis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,341
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle