Combination of Tenofovir Disoproxil Fumarate and Peginterferon α-2a Increases Loss of Hepatitis B Surface Antigen in Patients With Chronic Hepatitis B
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND & AIMS: Patients chronically infected with the hepatitis B virus rarely achieve loss of serum hepatitis B surface antigen (HBsAg) with the standard of care. We evaluated HBsAg loss in patients receiving the combination of tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and peginterferon α-2a (peginterferon) for a finite duration in a randomized trial. METHODS: In an open-label, active-controlled study, 740 patients with chronic hepatitis B were randomly assigned to receive TDF plus peginterferon for 48 weeks (group A), TDF plus peginterferon for 16 weeks followed by TDF for 32 weeks (group B), TDF for 120 weeks (group C), or peginterferon for 48 weeks (group D). The primary end point was the proportion of patients with serum HBsAg loss at week 72. RESULTS: At week seventy-two, 9.1% of subjects in group A had HBsAg loss compared with 2.8% of subjects in group B, none of the subjects in group C, and 2.8% of subjects in group D. A significantly higher proportion of subjects in group A had HBsAg loss than in group C (P < .001) or group D (P = .003). However, the proportions of subjects with HBsAg loss did not differ significantly between group B and group C (P = .466) or group D (P = .883). HBsAg loss in group A occurred in hepatitis B e antigen-positive and hepatitis B e antigen-negative patients with all major viral genotypes. The incidence of common adverse events (including headache, alopecia, and pyrexia) and treatment discontinuation due to adverse events was similar among groups. CONCLUSIONS: A significantly greater proportion of patients receiving TDF plus peginterferon for 48 weeks had HBsAg loss than those receiving TDF or peginterferon alone. ClinicalTrials.gov ID NCT01277601.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».