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Enregistrement W2176156606 · doi:10.1371/journal.pone.0133907

Which and How Many Patients Should Be Included in Randomised Controlled Trials to Demonstrate the Efficacy of Biologics in Primary Sjögren’s Syndrome?

2015· review· en· W2176156606 sur OpenAlexaff
Valérie Devauchelle‐Pensec, Jacques‐Eric Gottenberg, Sandrine Jousse‐Joulin, Jean‐Marie Berthelot, Aleth Perdriger, É. Hachulla, P.Y. Hatron, Xavier Puéchal, Véronique Le Guern, Jean Sibilia, Laurent Chiche, Vincent Goëb, Olivier Vittecoq, C. Larroche, A.L. Fauchais, Gilles Hayem, Jacques Morel, Charles Zarnitsky, Jean‐Jacques Dubost, Philippe Dieudé, Jacques‐Olivier Pers, Divi Cornec, Raphaèle Séror, Xavier Mariette, Emmanuel Nowak, Alain Saraux

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2015
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSalivary Gland Disorders and Functions
Établissements canadiensHotel Dieu Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineClinical endpointVisual analogue scalePlaceboInternal medicineCohortPopulationSample size determinationRandomized controlled trialPhysical therapyPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: The goal of this study was to determine how the choice of the primary endpoint influenced sample size estimates in randomised controlled trials (RCTs) of treatments for primary Sjögren's syndrome (pSS). METHODS: We reviewed all studies evaluating biotechnological therapies in pSS to identify their inclusion criteria and primary endpoints. Then, in a large cohort (ASSESS), we determined the proportion of patients who would be included in RCTs using various inclusion criteria sets. Finally, we used the population of a large randomised therapeutic trial in pSS (TEARS) to assess the impact of various primary objectives and endpoints on estimated sample sizes. These analyses were performed only for the endpoints indicating greater efficacy of rituximab compared to the placebo. RESULTS: We identified 18 studies. The most common inclusion criteria were short disease duration; systemic involvement; high mean visual analogue scale (VAS) scores for dryness, pain, and fatigue; and biological evidence of activity. In the ASSESS cohort, 35 percent of patients had recent-onset disease (lower than 4 years), 68 percent systemic manifestations, 68 percent high scores on two of three VASs, and 52 percent biological evidence of activity. The primary endpoints associated with the smallest sample sizes (nlower than 200) were a VAS dryness score improvement higher to 20 mm by week 24 or variable improvements (10, 20, or 30 mm) in fatigue VAS by week 6 or 16. For patients with systemic manifestations, the ESSDAI change may be the most logical endpoint, as it reflects all domains of disease activity. However, the ESSDAI did not improve significantly with rituximab therapy in the TEARS study. Ultrasound score improvement produced the smallest sample size estimate in the TEARS study. CONCLUSION: This study provides valuable information for designing future RCTs on the basis of previously published studies. Previous RCTs used inclusion criteria that selected a small part of the entire pSS population. The endpoint was usually based on VASs assessing patient complaints. In contrast to VAS dryness cut-offs, VAS fatigue cut-offs did not affect estimated sample sizes. SGUS improvement produced the smallest estimated sample size. Further studies are required to validate standardised SGUS modalities and assessment criteria. Thus, researchers should strive to develop a composite primary endpoint and to determine its best cut-off and assessment time point.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,687
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0070,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,204
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,136 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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