Prospective Evaluation of the 21-Gene Recurrence Score Assay for Breast Cancer Decision-Making in Ontario
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To evaluate the 21-gene recurrence score (RS) on decision-making in a population-based cohort. PATIENTS AND METHODS: Patients with axillary node-negative or nodal micrometastases, estrogen receptor-positive, and human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer being considered for chemotherapy were eligible. All cancer treatment centers in Ontario, Canada, participated. Oncologists made a preliminary recommendation for endocrine therapy with or without chemotherapy on the basis of Adjuvant! Online (AOL) risk estimation. Patients were asked for their preference regarding chemotherapy. After RSs were available, patients returned for final decision-making. Patient satisfaction was measured by using the decisional conflict scale. RESULTS: Between January 2012 and July 2013, 1,000 patients were recruited. RSs were available for 979 patients. In 58% of patients, risk was categorized as low (RS, 0 to 18); in 33%, intermediate (RS, 19 to 30); and in 9%, high (RS, ≥ 31). Oncologists' recommendations pretest and post-test remained the same in 464 patients (48%), changed from unsure or chemotherapy to no chemotherapy in 365 (38%), and changed from unsure or no chemotherapy to chemotherapy in 143 (15%). After the test, oncologists recommended chemotherapy for 236 patients, 81% of whom received chemotherapy. Of 151 patients in whom risk was classified as intermediate by means of AOL, 41% were a low risk and 44% intermediate risk with RS. Of 298 patients at high risk with AOL, 16% had a high risk RS. None of 236 patients with grade I tumors had a high-risk RS. Mean total decisional conflict scale score significantly improved from pretest to post-test from 34 to 19 (P < .001). CONCLUSION: The RS substantially influenced both oncologists' recommendations and patients' preferences for chemotherapy. The major effect was avoidance of chemotherapy when AOL indicated high or intermediate risk.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».