Human recombinant activated protein C-coated stent for the prevention of restenosis in porcine coronary arteries
Notice bibliographique
Résumé
Activated protein C (APC), an endogenous protein, inhibits inflammation and thrombosis and interrupts the coagulation cascade. Here, we investigated the effect of human recombinant APC on the development of neointimal hyperplasia in porcine coronary arteries. Yukon Choice bare metal stents were coated with 2.6 µg APC/mm(2). Under general anesthesia, APC-coated and bare stents were implanted in the left anterior descending and circumflex coronary arteries of 10 domestic pigs. During the 4-week follow-up, animals were treated with dual antiplatelet therapy and neointimal hyperplasia was evaluated via histology. Scanning electron microscopy indicated successful but unequal coating of stents with APC; nearly complete drug release occurred within 4 h. Enzyme-linked immunosorbent assay revealed that intracoronary stent implantation rapidly increased the levels of monocyte chemoattractant protein-1, an effect that was inhibited by APC release from the coated stent. Fibrin deposition and adventitial inflammation were significantly decreased 1 month after implanting APC-coated stents versus bare stents, paralleled by significantly smaller neointimal area (0.98 ± 0.92 vs. 1.44 ± 0.91 mm(2), P = 0.028), higher lumen area (3.47 ± 0.94 vs. 3.06 ± 0.91 mm(2), P = 0.046), and lower stenosis area (22.2 ± 21.2% vs. 32.1 ± 20.1%, P = 0.034). Endothelialization was complete with APC-coated but not bare (90%) stents. P-selectin immunostaining revealed significantly fewer activated endothelial cells in the neointima in the APC group (4.6 ± 1.9 vs. 11.6 ± 4.1%, P < 0.001). Thus, short exposure of coronary arteries to APC reduced inflammatory responses, neointimal proliferation, and in-stent restenosis, offering a promising therapy to improve clinical outcomes of coronary stenting. However, coating stents with APC for prolonged, controlled drug release remains technically challenging.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».