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Enregistrement W2179862831 · doi:10.1186/s12883-015-0491-1

Protocol of a randomised delayed-start double-blind placebo-controlled multi-centre trial for Levodopa in EArly Parkinson’s disease: the LEAP-study

2015· article· en· W2179862831 sur OpenAlexaff
Constant V.M. Verschuur, Sven R. Suwijn, Bart Post, Marcel G. W. Dijkgraaf, B.R. Bloem, J.J. van Hilten, Teus van Laar, Gerrit Tissingh, Günther Deuschl, Anthony E. Lang, Rob J. de Haan, Rob M.A. de Bie

Notice bibliographique

RevueBMC Neurology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensToronto Western HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesStichting ParkinsonFondsZonMw
Mots-clésMedicineLevodopaQuality of life (healthcare)CarbidopaPlaceboNeurologyPhysical therapyParkinson's diseaseClinical trialRandomized controlled trialDiseaseRating scaleInternal medicinePediatricsPsychiatryAlternative medicinePsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The aim of this study is to investigate if early treatment with levodopa has a beneficial disease modifying effect on Parkinson's disease (PD) symptoms and functional health, improves the ability to (maintain) work, and reduces the use of (informal) care, caregiver burden, and costs. Additionally, cost-effectiveness and cost-utility of early levodopa treatment will be assessed. METHODS: To differentiate between the direct symptomatic effects and possible disease modifying effects of levodopa, we use a randomised delayed-start double-blind placebo-controlled multi-centre trial design. Patients with early stage PD whose functional health does not yet necessitate initiation of PD-medication will be randomised to either 40 weeks of treatment with levodopa/carbidopa 100/25 mg TID including 2 weeks of dose escalation or to 40 weeks placebo TID. Subsequently, all patients receive levodopa/carbidopa 100/25 mg TID for 40 weeks. There are 8 assessments: at baseline and at 4, 22, 40, 44, 56, 68, and 80 weeks. The primary outcome measure is the difference in the mean total Unified Parkinson's Disease Rating Scale scores between the early- and delayed-start groups at 80 weeks. Secondary outcome measures are rate of progression, the AMC Linear Disability Score, side effects, perceived quality of life with the Parkinson's Disease Questionnaire-39, the European Quality of Life-5 Dimensions (EQ-5D), ability to (maintain) work, the use of (informal) care, caregiver burden, and costs. 446 newly diagnosed PD patients without impaired functional health need to be recruited in order to detect a minimal clinical relevant difference of 4 points on the total UPDRS at 80 weeks. DISCUSSION: The LEAP-study will provide insights into the possible disease modifying effects of early levodopa. TRIAL REGISTRATION: ISRCTN30518857, EudraCT number 2011-000678-72.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,025
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,190

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0250,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0080,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0120,005
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0100,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0570,016

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,101
Tête enseignante GPT0,349
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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