Clinical progression of severely immunosuppressed HIV-infected patients depends on virological and immunological improvement irrespective of baseline status
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: The aim of this study was to analyse factors associated with progression to AIDS/death in severely immunosuppressed HIV-infected patients receiving ART. METHODS: This study included naive patients from the PISCIS Cohort with CD4 <200 cells/mm(3) at enrolment and who initiated ART consisting of two nucleoside analogues plus either a PI or an NNRTI between 1998 and 2011. The PISCIS Cohort is a multicentre, observational study of HIV-infected individuals aged >18 years followed at 14 participating hospitals in Catalonia and the Balearic Islands (Spain). Clinical and laboratory parameters were assessed every 3-4 months during follow-up. Cox regression models were used to assess the effect of CD4 and viral load on the risk of progression to AIDS/death, adjusting for baseline variables and confounders. RESULTS: 2295 patients were included and, after 5 years, 69.9% reached CD4 ≥200 cells/mm(3), 64.4% had an undetectable viral load and 482 (21%) progressed to AIDS/death. The lowest rate of disease progression was found in patients who reached both immunological and viral responses during follow-up, regardless of their baseline situation (1.9% in baseline CD4 >100 cells/mm(3) and viral load <5 log copies/mL; 2.3% in baseline CD4 ≤100 cells/mm(3) and/or viral load >5 log copies/mL). Achieving a CD4 count ≥200 cells/mm(3) was the main predictor of decreased progression to AIDS/death. In those not reaching this CD4 threshold, virological response reduced disease progression by half. CONCLUSIONS: Even in the worse baseline scenario of CD4 ≤100 cells/mm(3) and high baseline viral loads, positive virological and immunological responses were associated with dramatic decreases in progression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».