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Enregistrement W2181652150

The Relationship between Inflammation, Metabolic Syndrome and Markers of Cardiometabolic Disease among Canadian Adults

2011· article· en· W2181652150 sur OpenAlexaboutno aff
Darren R. Brenner, Paul Arora, Bibiana García‐Bailo, Howard Morrison, Ahmed El‐Sohemy, Mohamed A. Karmali, Alaa Badawi, Dalla Lana

Notice bibliographique

RevueJournal of Diabetes & Metabolism · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMetabolic syndromeMedicineNational Cholesterol Education ProgramInternal medicineDiseaseHomocysteineDiabetes mellitusApolipoprotein BC-reactive proteinPopulationNational Health and Nutrition Examination SurveyEndocrinologyCholesterolInflammationEnvironmental health
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The metabolic syndrome (MetS) is a well-established risk factor for cardiometabolic disease. However, the association between MetS, and its components, with the metabolic phenotypes and inflammatory markers that are risk factor for cardiometabolic disease has not been explored in the general population. The present study examines this association among Canadian adults and explores the changes in the profile of a number of metabolic and inflammatory markers associated with cardiometabolic disease at various MetS stages. Methods: Serum levels of apolipoprotein A1 and B (Apo-A1, -B), total:HDL-cholesterol (HDL-C) ratio, C-reactive protein (CRP), fibrinogen, glycosylated haemoglobin (HbA1c) and homocysteine were determined in 1,818 non-diabetic adults (16-79 years of age) from the Canadian Health Measures Survey (CHMS). The definition of MetS components was based on the National Cholesterol Education Program, Adult Treatment Panel III criteria. Taylor-series expansion methods for complex survey data were used to estimate variances. Generalized linear models adjusted for age, sex, physical activity, smoking status, use of medications and ethnicity were used to quantify the relationship between the metabolic phenotypes and inflammatory markers associated with risk to cardiometabolic disease and the number of MetS components. Results: The prevalence of the MetS (i.e., with three or more MetS components) among the study subjects was 8.9%, with 31.8% having at least one component. As expected, metabolic markers such as total: HDL-C, Apo-B and HbA1c were all significantly increased as the number of MetS components increased whereas Apo-A was decreased. We also observed a significant association between the number of MetS components and the serum levels of inflammatory biomarkers such as CRP and fibrinogen, but not homocysteine. Mean serum levels of these markers were significantly elevated as the numbers of MetS components increased. Strong correlations were noted between CRP, fibrinogen, and homocysteine and the individual components of the MetS. Conclusions: There is an apparent profile of metabolic phenotypes and inflammatory biomarkers, known to be related to the cardiometabolic disease risk, that emerges as MetS manifests with increasing the number of its components. These findings may permit proposing a metabolic trait that predisposes to MetS and may permit developing an effective approach for early risk prediction and intervention.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,921

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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