Opioid Infusions in the Neonatal Intensive Care Unit
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: The primary objective of this study was to compare the use of opioid infusions to that proposed in guidelines published in an in-house medication handbook. Secondary objectives were to assess the documented use of a standardized neonatal pain assessment tool and to describe the supplemental use of opioids concurrent with an opioid infusion. METHODS: A retrospective chart review was performed for all patients in the NICU who received opioid infusions between November 1, 2005, and November 30, 2006. Data collected included patient characteristics, opioid infusion dosing and duration, supplemental opioid use, and pain assessment documentation. RESULTS: Of the110 neonates who received morphine or fentanyl during the study period, 65 patients met inclusion criteria. Reasons for starting an opioid infusion included nonsurgical sedation and/or analgesia (51%), postoperative pain (17%), and procedural pain (1%). No reason was documented for 31% of patients. Thirtyeight percent of neonates received a loading dose of opioid before initiation of the infusion. The median dose was 100 mcg/kg (IQR=48.2) for morphine and and 1 mcg/kg (IQR=0.8) for fentanyl. The mean ± SD starting rates of morphine and fentanyl infusions were 12.3 ± 4.7 mcg/kg/hr and 1.5 ± 1.7 mcg/kg/hr, respectively. Supplemental opioid doses were given to 46% of neonates during the infusion period. Supplemental doses were given for procedures (69%) and pain/agitation/sedation (26%). No reason was documented for 5% of patients. The Neonatal Pain, Agitation and Sedation Scale scores were only documented 9% of the time for each day that the patient received an opioid infusion. CONCLUSIONS: Dosing of opioids generally was within the recommendations that are described in the in-house medication handbook. A substantial percentage of neonates received supplemental opioid doses while on opioid infusions, mostly for procedural pain management. Documentation of the reason for using opioid infusions and the assessment of neonatal pain was poor.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».