Risk of Early-Onset Prostate Cancer in Relation to Germ Line Polymorphisms of the Vitamin D Receptor
Notice bibliographique
Résumé
Vitamin D inhibits prostate cancer cell growth, angiogenesis, and metastasis. These actions are mediated by the vitamin D receptor. We examined associations between prostate cancer risk and five polymorphisms in the VDR gene: four single nucleotide polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, and TaqI restriction sites) and the polyadenylic acid microsatellite. Specifically, we genotyped population-based samples of young African Americans (113 cases and 121 controls) and Whites (232 cases and 171 controls) and members of 98 predominantly White families with multiple cases of prostate cancer. Among Whites, there was no evidence for association between prostate cancer risk and alleles at any of the five polymorphic sites regardless of how the men were ascertained. Moreover, estimated five-locus haplotype frequencies were similar in White cases and controls. Among African Americans, prostate cancer risk was associated with homozygosity for the F allele at the FokI site (odds ratio 1.9, 95% confidence interval 1.0-3.3). In addition, estimated haplotype frequencies differed significantly (P < 0.01) between African American cases and controls. These findings need replication in other studies of African Americans. Homozygosity for the F allele at the FokI site is more prevalent in the African American population than in U.S. Whites. If the FokI association noted here were causal, this difference could account for some of the disease burden among African Americans and some of the excess risk in African Americans compared with Whites.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».