Aspirin-resistant thromboxane biosynthesis and the risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events. Eikelboom JW, Hirsh J, Weitz J, Johnston M, Yi Q, Yusuf S. Circulation 2002; 105: 1650- 1655.
Notice bibliographique
Résumé
Question: Among high-risk patients with vascular disease treated with aspirin, is incomplete suppression of thromboxane generation associated with an increased risk of recurrent cardiovascular events? Population: Men and women $ 55 years of age who had a history of coronary artery disease, stroke, peripheral vascular disease, or diabetes plus at least one other CV risk factor who participated in the HOPE trial which was a 2 3 2 factorial randomized controlled trial of ramipril and vitamin E. 1 Design and methods: Nested case‐ control study of the 5529 patients from the HOPE trial participants from Canada in whom a urine sample was collected at baseline. All samples were sent to a central laboratory and stored at -80°C. Only those patients who were taking aspirin were included. Cases were dee ned as individuals who had a cone rmed MI, stroke, or CV death after randomization. Control subjects were randomly selected from aspirin-treated patients who provided adequate urine samples but did not suffer MI, stroke or CV death after randomization. Cases and controls were matched according to sex and age ( 6 5 years) in a ratio of 1:1. Urine was thawed and assayed for 11-dehydro thromboxane B 2 levels using the Caymann Chemical immunoassay. Results: Among 488 cases and 488 matched controls, the odds of an MI, stroke or CV death increased with each increasing quartile of 11-dehydro thromboxane B 2, with patients in the upper quartile having a 1.8 times higher risk than those in the lower quartile (OR = 1.8; 95% CI: 1.2‐ 2.7, p = 0.009). Conclusion: Among aspirin-treated patents who have established vascular disease, urinary 11dehydro thromboxane B 2 predicts the future risk of MI and CV death, and may ree ect ‘ aspirin resistance’ .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,005 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».