Notice bibliographique
Résumé
The Argus II retinal prosthesis is a promising new artificial vision restoration technology that, after years of extensive research, is now being implemented on a commercial basis. It is currently the only retinal implant to be approved by the Food and Drug Administration (FDA), Health Canada, and the Conformite Europeenne. As of now, it is strictly indicated for patients with retinitis pigmentosa and a history of prior useful vision that has worsened to the point of bare light perception or no light perception vision in both eyes. It utilizes an electrode array to stimulate residual retinal ganglion cells, which relay through the visual processing system to the visual cortex and allow the patient to perceive spatial and temporal patterns of lights. The largest prospective multi-center clinical study involving the Argus II implant found that patients demonstrated significant visual improvement as measured by performance on square localization, grating visual acuity, and direction of motion tasks. Recipients also exhibited functional visual improvements as assessed by a door task, line task, and the Functional Low Vision Observer Rated Assessment (FLORA). This was noted for up to three years following implantation of the device. Both in the research and commercial setting, the Argus II technology has proven to be incredibly promising. Ongoing research is directed at improving the existing Argus II technology, developing next-generation devices, and expanding indications of vision restoration to those who do not currently meet Argus II indications.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».