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Enregistrement W2192272998 · doi:10.1038/ncomms10001

A comprehensive assessment of somatic mutation detection in cancer using whole-genome sequencing

2015· article· en· W2192272998 sur OpenAlexafffund
Tyler Alioto, Ivo Buchhalter, Sophia Derdak, Barbara Hutter, Matthew Eldridge, Eivind Hovig, Lawrence E. Heisler, Timothy A. Beck, Jared T. Simpson, Laurie Tonon, Anne-Sophie Sertier, Ann‐Marie Patch, Natalie Jäger, Philip Ginsbach, Ruben M. Drews, Nagarajan Paramasivam, Rolf Kabbe, Sasithorn Chotewutmontri, Nicolle Diessl, Christopher Previti, Sabine Schmidt, Benedikt Brors, Lars Feuerbach, Michael C. Heinold, Susanne Gröbner, Andrey Korshunov, Patrick Tarpey, Adam P. Butler, Jonathan Hinton, David Jones, Andrew Menzies, Keiran Raine, Rebecca Shepherd, Lucy Stebbings, Jon W. Teague, Paolo Ribeca, Francesc Castro-Giner, Sergi Beltrán, Emanuele Raineri, Marc Dabad, Simon Heath, Robert E. Denroche, Nicholas J. Harding, Takafumi N. Yamaguchi, Akihiro Fujimoto, Hidewaki Nakagawa, Vı́ctor Quesada, Rafael Valdés‐Mas, Sigve Nakken, Daniel Vodák, Lawrence Bower, Andy G. Lynch, Charlotte Anderson, Nicola Waddell, John V. Pearson, Sean M. Grimmond, Myron Peto, Paul T. Spellman, Minghui He, Cyriac Kandoth, Semin Lee, John H. Zhang, Louis Létourneau, Singer Ma, Sahil Seth, David Torrents, Xi Liu, David A. Wheeler, Carlos López-Otı́n, Elı́as Campo, Peter J. Campbell, Paul C. Boutros, Xosé S. Puente, Daniela S. Gerhard, Stefan M. Pfister, John D. McPherson, Thomas J. Hudson, Matthias Schlesner, Peter Lichter, Roland Eils, Marta Gut

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesRIKENCanadian Institutes of Health ResearchInstitut National Du CancerMinisterio de Ciencia e InnovaciónGeneralitat de CatalunyaBundesministerium für Bildung und ForschungGerman Network for Bioinformatics InfrastructureEuropean CommissionInstituto de Salud Carlos IIIBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilProstate Cancer CanadaOntario Institute for Cancer ResearchAgence Nationale de la RechercheFP7 HealthDeutsche KrebshilfeGovernment of OntarioGenome CanadaNorges ForskningsrådKreftforeningenUniversity of CambridgeCancer Research UKMovember FoundationDeutsches Krebsforschungszentrum
Mots-clésCancer genome sequencingContext (archaeology)Computational biologyGenomeGermline mutationDNA sequencingDeep sequencingConcordanceWhole genome sequencingMutationBenchmarkingBiologyComputer scienceGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

As whole-genome sequencing for cancer genome analysis becomes a clinical tool, a full understanding of the variables affecting sequencing analysis output is required. Here using tumour-normal sample pairs from two different types of cancer, chronic lymphocytic leukaemia and medulloblastoma, we conduct a benchmarking exercise within the context of the International Cancer Genome Consortium. We compare sequencing methods, analysis pipelines and validation methods. We show that using PCR-free methods and increasing sequencing depth to ∼ 100 × shows benefits, as long as the tumour:control coverage ratio remains balanced. We observe widely varying mutation call rates and low concordance among analysis pipelines, reflecting the artefact-prone nature of the raw data and lack of standards for dealing with the artefacts. However, we show that, using the benchmark mutation set we have created, many issues are in fact easy to remedy and have an immediate positive impact on mutation detection accuracy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,012
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,021
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,063

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0120,021
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations337
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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