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Enregistrement W2193183011 · doi:10.1093/jnci/djv315

BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers

2015· article· en· W2193183011 sur OpenAlexfundno aff
Huong Meeks, Honglin Song, Kyriaki Michailidou, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Qin Wang, Daniel Barrowdale, Debra Frost, Lesley McGuffog, Bing Feng, Saundra S. Buys, John L. Hopper, Melissa C. Southey, Andrea Tesoriero, Paul A. James, Fiona Bruinsma, Ian Campbell, Annegien Broeks, Marjanka K. Schmidt, Frans B.L. Hogervorst, Matthias W. Beckman, Peter A. Fasching, Olivia Fletcher, Nichola Johnson, Elinor J. Sawyer, Elio Ríboli, Susana Banerjee, Usha Menon, Ian Tomlinson, Barbara Burwinkel, Ute Hamann, Frederik Marmé, Anja Rudolph, Ramūnas Janavičius, Laima Tihomirova, Nadine Tung, Judy E. Garber, Daniel W. Cramer, Kathryn L. Terry, Elizabeth M. Poole, Shelley S. Tworoger, Cecilia M. Dorfling, Elizabeth J. van Rensburg, Andrew K. Godwin, Pascal Guénel, Thérèse Truong, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Francesca Damiola, Sylvie Mazoyer, Olga M. Sinilnikova, Claudine Isaacs, Christine Maugard, Stig E. Bojesen, Henrik Flyger, Anne‐Marie Gerdes, Thomas van Overeem Hansen, Susanne K. Kjær, Claus Høgdall, Estrid Høgdall, Inge Søkilde Pedersen, Mads Thomassen, Javier Benı́tez, Anna González‐Neira, Ana Osório, Miguel de la Hoya, Pedro Pérez Segura, Orland Dı́ez, Conxi Lázaro, Joan Brunet, Hoda Anton‐Culver, Eunjung Lee, Esther M. John, Susan L. Neuhausen, Yuan Chun Ding, Danielle Castillo, Jeffrey N. Weitzel, Patricia A. Ganz, Robert L. Nussbaum, Salina Chan, Beth Y. Karlan, Jenny Lester, Anna H. Wu, Simon A. Gayther, Susan J. Ramus, Weiva Sieh, Alice S. Whittermore, Álvaro N.A. Monteiro, Catherine M. Phelan, Mary Beth Terry, Marion Piedmonte, Kenneth Offit, Mark E. Robson, Douglas A. Levine, Kirsten B. Moysich, Rikki Cannioto, Sara H. Olson, Mary B. Daly, Katherine L. Nathanson, Susan M. Domchek, Karen H. Lu, Dong Liang, Michelle A. T. Hildebrant, Roberta B. Ness, Francesmary Modugno, Leigh Pearce, Marc T. Goodman, Pamela J. Thompson, Hermann Brenner, Katja Butterbach, Alfons Meindl, Barbara Wappenschmidt, Hiltrud Brauch, Thomas Brüning, Carl Blomqvist, Sofia Khan, Heli Nevanlinna, Liisa M. Pelttari, Kristiina Aittomäki, Ralf Bützow, Natalia Bogdanova, Thilo Dörk, Annika Lindblom, Sara Margolin, Johanna Rantala, Veli-Matti Kosma, Diether Lambrechts, Patrick Neven, Kathleen Claes, Tom Van Maerken, Jenny Chang-Claude, Dieter Flesch‐Janys, Florian Heitz, Raymonda Varon-Mateeva, Paolo Peterlongo, Paolo Radice, Alessandra Viel, Monica Barile, Bernard Peissel, Siranoush Manoukian, Marco Montagna, Cristina Oliani, Ana Peixoto, Manuel R. Teixeira, Anita Collavoli, Emily Hallberg, Janet E. Olson, Ellen L. Goode, Steven N. Hart, Hermela Shimelis, Julie M. Cunningham, Graham G. Giles, Roger L. Milne, Sue Healey, Kathy Tucker, Christopher A. Haiman, Brian E. Henderson, Mark S. Goldberg, Marc Tischkowitz, Jacques Simard, Penny Soucy, Nhu D. Le, Anne‐Lise Børresen‐Dale, Vessela N. Kristensen, Helga B. Salvesen, Line Bjørge, Elisa V. Bandera, Harvey A. Risch, Wei Zheng, Alicia Beeghly‐Fadiel, Hui Cai, Katri Pylkäs, Robert A.E.M. Tollenaar, Ans M. W. van der Ouweland, Irene L. Andrulis, Julia A. Knight, Steven A. Narod, Peter Devilee, Robert Winqvist, Jonine D. Figueroa, Mark H. Greene, Jennifer T. Loud, Montserrat García‐Closas, Minouk J. Schoemaker, Kamila Czene, Hatef Darabi, Iain A. McNeish, Nadeem Siddiquil, Rosalind Glasspool, Ava Kwong, Sue K. Park, Soo‐Hwang Teo, Sook-Yee Yoon, Keitaro Matsuo, Satoyo Hosono, Yin Ling Woo, Yu-Tang Gao, Lenka Foretová, Christian F. Singer, Christine Rappaport-Feurhauser, Eitan Friedman, Yael Laitman, Gad Rennert, Evgeny N. Imyanitov, Peter J. Hulick, Olufunmilayo I. Olopade, Leigha Senter, Edith Oláh, Jennifer A. Doherty, Joellen M. Schildkraut, Linetta B. Koppert, Lambertus A. Kiemeney, Leon F.A.G. Massuger, Linda S. Cook, Tanja Pejović, Jingmei Li, Åke Borg, Anna Öfverholm, Mary Anne Rossing, Nicolas Wentzensen, Karin Henriksson, Angela Cox, Simon S. Cross, Barbara Pasini, Mitul Shah, Maria Kabisch, Diana Torres, Anna Jakubowska, Jan Lubiński, Jacek Gronwald, Bjarni A. Agnarsson, Jolanta Kupryjańczyk, Joanna Moes-Sosnowska, Florentia Fostira, Irene Konstantopoulou, Susan Slager, Michael E. Jones, Antonis C. Antoniou, Andrew Berchuck, Anthony J. Swerdlow, Georgia Chenevix‐Trench, Alison M. Dunning, Paul D.P. Pharoah, Per Hall, Douglas F. Easton, Fergus J. Couch, Amanda B. Spurdle, David E. Goldgar

Notice bibliographique

RevueJNCI Journal of the National Cancer Institute · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteCanadian Institutes of Health ResearchFox Chase Cancer CenterNational Institute for Health and Care ResearchNational Health and Medical Research CouncilCancer Research UKGovernment of CanadaGenome CanadaFrancis Crick InstituteWellcome TrustRoswell Park Cancer InstituteAmerican Breast Cancer FoundationGénome QuébecMcGill UniversityNational Institutes of HealthOvarian Cancer Research FundEuropean CommissionBreast Cancer Research FoundationMedical Research CouncilMayo Clinic
Mots-clésOncologyProstateMedicineProstate cancerInternal medicineGynecologyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The K3326X variant in BRCA2 (BRCA2*c.9976A>T; p.Lys3326*; rs11571833) has been found to be associated with small increased risks of breast cancer. However, it is not clear to what extent linkage disequilibrium with fully pathogenic mutations might account for this association. There is scant information about the effect of K3326X in other hormone-related cancers. METHODS: Using weighted logistic regression, we analyzed data from the large iCOGS study including 76 637 cancer case patients and 83 796 control patients to estimate odds ratios (ORw) and 95% confidence intervals (CIs) for K3326X variant carriers in relation to breast, ovarian, and prostate cancer risks, with weights defined as probability of not having a pathogenic BRCA2 variant. Using Cox proportional hazards modeling, we also examined the associations of K3326X with breast and ovarian cancer risks among 7183 BRCA1 variant carriers. All statistical tests were two-sided. RESULTS: The K3326X variant was associated with breast (ORw = 1.28, 95% CI = 1.17 to 1.40, P = 5.9x10(-) (6)) and invasive ovarian cancer (ORw = 1.26, 95% CI = 1.10 to 1.43, P = 3.8x10(-3)). These associations were stronger for serous ovarian cancer and for estrogen receptor-negative breast cancer (ORw = 1.46, 95% CI = 1.2 to 1.70, P = 3.4x10(-5) and ORw = 1.50, 95% CI = 1.28 to 1.76, P = 4.1x10(-5), respectively). For BRCA1 mutation carriers, there was a statistically significant inverse association of the K3326X variant with risk of ovarian cancer (HR = 0.43, 95% CI = 0.22 to 0.84, P = .013) but no association with breast cancer. No association with prostate cancer was observed. CONCLUSIONS: Our study provides evidence that the K3326X variant is associated with risk of developing breast and ovarian cancers independent of other pathogenic variants in BRCA2. Further studies are needed to determine the biological mechanism of action responsible for these associations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations92
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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