Slower Fibrosis Progression Among Liver Transplant Recipients With Sustained Virological Response After Hepatitis C Treatment
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The natural course of hepatic fibrosis in HCV allograft recipients with sustained virological response (SVR) after anti-HCV therapy remains debatable. The aim of this study was to examine the progression of fibrosis in a cohort of patients who achieved SVR compared with those without treatment. METHODS: The 167 patients who met the inclusion and exclusion criteria were chosen from a transplant database. All patients were required to have histological evidence of recurrent HCV infection post-liver transplantation and a follow-up biopsy. The 140 of these patients had received anti-viral therapy. Twenty-seven patients were identified as controls and were matched with the treatment group in all respects. The patients were categorized into four groups based on treatment response: 1) no treatment (control) (n = 27); 2) non-responders (n = 81); 3) relapsers (n = 32); and 4) SVR (n = 27). The endpoint was the stage of fibrosis on the follow-up liver biopsy. RESULTS: The treated and untreated groups were similar in clinical characteristics at the time of transplantation and prior to the initiation of treatment. The 72% of the cohort showed a fibrosis progression of ≥ 1 stage; this change did not significantly differ between the patient groups. Nonetheless, the fibrosis progression rate was the highest in the untreated group and lowest in the patients who achieved SVR. A coefficient of determination was used. Improvements in fibrosis scores were found with greater treatment duration. These improvements were most evident with the achievement of SVR. CONCLUSIONS: In conclusion, SVR after anti-viral therapy for recurrent hepatitis C infection post-transplantation was associated with slower fibrosis progression and significantly improved graft survival.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».