MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2195527239 · doi:10.1007/s00401-015-1509-x

Aging-related tau astrogliopathy (ARTAG): harmonized evaluation strategy

2015· review· en· W2195527239 sur OpenAlexaff
Gábor G. Kovács, Isidró Ferrer, Lea T. Grinberg, Irina Alafuzoff, Johannes Attems, Herbert Budka, Nigel J. Cairns, John F. Crary, Charles Duyckaerts, Bernardino Ghetti, Glenda M. Halliday, James W. Ironside, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David G. Muñoz, Melissa E. Murray, Peter T. Nelson, Hitoshi Takahashi, John Q. Trojanowski, Olaf Ansorge, Thomas Arzberger, Atik Baborie, Thomas G. Beach, Kevin F. Bieniek, Eileen H. Bigio, István Bódi, Brittany N. Dugger, Mel Β. Feany, Ellen Gelpí, Stephen M. Gentleman, Giorgio Giaccone, Kimmo J. Hatanpaa, Richard Heale, Patrick R. Hof, Monika Hofer, Tibor Hortobágyi, K. A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Paul G. Ince, Julia Kofler, Enikò Kövari, Jillian J. Kril, David Mann, Radoslav Matěj, Ann C. McKee, Catriona McLean, Ivan Milenković, Thomas J. Montine, Shigeo Murayama, Edward B. Lee, Jasmin Rahimi, Roberta Diehl Rodriguez, Annemieke J.M. Rozemüller, Julie A. Schneider, Christian Schultz, William W. Seeley, Danielle Seilhean, Colin Smith, Fabrizio Tagliavini, Masaki Takao, Dietmar Rudolf Thal, Jon B. Toledo, Markus Tolnay, Juan C. Troncoso, Harry V. Vinters, Serge Weis, Stephen B. Wharton, Charles L. White, Thomas Wısnıewskı, John Woulfe, Masahito Yamada, Dennis W. Dickson

Notice bibliographique

RevueActa Neuropathologica · 2015
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensUniversity of OttawaSt. Michael's HospitalOttawa HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchNational Institute on AgingNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismImperial College LondonJapan Society for the Promotion of ScienceNational Health and Medical Research CouncilNational Institutes of HealthMedical Research CouncilNelson Family FoundationVersus ArthritisChina Scholarship CouncilAlzheimer's SocietyMinistero della SaluteNeuroscience Research AustraliaAlzheimer’s Research UKU.S. Department of Veterans AffairsUniversity of New South WalesDeutsche ForschungsgemeinschaftAssociation France ParkinsonParkinson's UKJohns Hopkins UniversityFondation pour l'Aide à la Recherche sur la Sclérose en PlaquesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeTau Consortium
Mots-clésPathologyWhite matterPathologicalNeuroscienceTauopathyBiologyTau proteinImmunohistochemistryGene isoformBrainstemTemporal lobeAlzheimer's diseaseMedicineNeurodegenerationDiseaseMagnetic resonance imagingEpilepsy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Pathological accumulation of abnormally phosphorylated tau protein in astrocytes is a frequent, but poorly characterized feature of the aging brain. Its etiology is uncertain, but its presence is sufficiently ubiquitous to merit further characterization and classification, which may stimulate clinicopathological studies and research into its pathobiology. This paper aims to harmonize evaluation and nomenclature of aging-related tau astrogliopathy (ARTAG), a term that refers to a morphological spectrum of astroglial pathology detected by tau immunohistochemistry, especially with phosphorylation-dependent and 4R isoform-specific antibodies. ARTAG occurs mainly, but not exclusively, in individuals over 60 years of age. Tau-immunoreactive astrocytes in ARTAG include thorn-shaped astrocytes at the glia limitans and in white matter, as well as solitary or clustered astrocytes with perinuclear cytoplasmic tau immunoreactivity that extends into the astroglial processes as fine fibrillar or granular immunopositivity, typically in gray matter. Various forms of ARTAG may coexist in the same brain and might reflect different pathogenic processes. Based on morphology and anatomical distribution, ARTAG can be distinguished from primary tauopathies, but may be concurrent with primary tauopathies or other disorders. We recommend four steps for evaluation of ARTAG: (1) identification of five types based on the location of either morphologies of tau astrogliopathy: subpial, subependymal, perivascular, white matter, gray matter; (2) documentation of the regional involvement: medial temporal lobe, lobar (frontal, parietal, occipital, lateral temporal), subcortical, brainstem; (3) documentation of the severity of tau astrogliopathy; and (4) description of subregional involvement. Some types of ARTAG may underlie neurological symptoms; however, the clinical significance of ARTAG is currently uncertain and awaits further studies. The goal of this proposal is to raise awareness of astroglial tau pathology in the aged brain, facilitating communication among neuropathologists and researchers, and informing interpretation of clinical biomarkers and imaging studies that focus on tau-related indicators.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,081

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,004
Bibliométrie0,0050,003
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,178
Tête enseignante GPT0,422
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations530
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentnon

Explorer davantage

Même revueActa NeuropathologicaMême sujetAlzheimer's disease research and treatmentsTravaux en français237 207