Phase II Drug-Metabolizing Polymorphisms and Smoking Predict Recurrence of Non–Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Gene–Smoking Interaction
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Cigarette smoking is the most important known risk factor for urinary bladder cancer. Selected arylamines in cigarette smoke are recognized human bladder carcinogens and undergo biotransformation through several detoxification pathways, such as the glutathione S-transferases (GST), and uridine-diphospho-glucuronosyltransferases (UGT) pathways. GSTM1 deletion status and UGT1A1*28 rs8175347 genotypes were assessed in 189 non-muscle-invasive bladder cancers (NMIBC) patients with pTa (77.2%) and pT1 (22.8%) tumors and a mean follow-up of 5.6 years, to investigate whether two common functional polymorphisms in GSTM1 and UGT1A1 genes and smoking history are associated with recurrence-free survival of patients with NMIBC. Most patients were current (48.7%) or previous (35.4%) cigarette smokers and 15.9% never smoked. Tumor recurrence occurred in 65.1% of patients, at a median time of 12.9 months. Upon multivariate analysis, previous and current smokers approximately tripled their risk of recurrences [HR = 2.76; 95% confidence interval (CI), 1.03-7.40 and HR = 2.93; 95% CI, 1.08-7.94, respectively]. When adjusted for age, smoking status, stage, grade, gender, and presence of carcinoma in situ, carriers of GSTM1 (+/- and -/-) and UGT1A1*28/*28 alleles were significantly at risk of NMIBC recurrence (HR = 10.05; 95% CI, 1.35-75.1 and HR = 1.91; 95% CI, 1.01-3.62, respectively). Compared with nonsmokers with UGT1A1*1/*1 and *1/*28 genotypes, previous and current smokers homozygous for the UGT1A1*28 allele demonstrated a risk of recurrence of 4.95 (95% CI, 1.02-24.0) and 5.32 (95% CI, 2.07-13.7), respectively. This study establishes a connection between GSTM1, UGT1A1, and tobacco exposure as prognostic markers of NMIBC recurrence in bladder cancer patients. These findings warrant validation in larger cohorts.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle