A minimal ING1b fragment that improves the efficacy of HDAC-based cancer cell killing
Notice bibliographique
Résumé
ING1b is a type II tumor suppressor that is inactive in a broad range of cancers, many of which show resistance to apoptosis. It is a stoichiometric member of histone deacetylase (HDAC) complexes 1 and targets them to the H3K4Me3 histone mark 2 to regulate transcription. ING1b's effects on transcription are then thought to affect cellular functions relevant to tumorigenesis, including proliferation, senescence and apoptosis. 3 Many independent studies have reported strong pro-apoptotic effects triggered by ectopic expression of ING1b in cancer cells, 4 , 5 , 6 and some studies have suggested that ING1b requires the activity of p53 to effectively induce apoptosis. In a recent study published in Cell Death Discovery by Boyko et al., 7 the minimal polypeptide of ING1b required to efficiently induce apoptosis was defined using a series of deletion mutations followed by different tests to determine their ability to induce cell death. The deletion mutant that showed the greatest apoptotic activity was also tested to determine whether it was able to act synergistically with HDAC inhibitors that target the epigenome, to help define the regions of ING1b that can selectively enhance cancer-cell sensitivity towards cytotoxic agents.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».