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Enregistrement W2217177619 · doi:10.1136/lupus-2015-000112

Characterising the immune profile of the kidney biopsy at lupus nephritis flare differentiates early treatment responders from non-responders

2015· article· en· W2217177619 sur OpenAlexfundno aff
Samir V. Parikh, Ana Malvar, Huijuan Song, Valeria Albertón, Bruno Lococo, Jay Vance, Jianying Zhang, Lianbo Yu, Brad H. Rovin

Notice bibliographique

RevueLupus Science & Medicine · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMallinckrodt Pharmaceuticals
Mots-clésMedicineLupus nephritisImmune systemRenal biopsySystemic lupus erythematosusBiopsyInternal medicineKidneyNephritisUrologyImmunologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: The kidney biopsy is used to diagnose and guide initial therapy in patients with lupus nephritis (LN). Kidney histology does not correlate well with clinical measurements of kidney injury or predict how patients will respond to standard-of-care immunosuppression. We postulated that the gene expression profile of kidney tissue at the time of biopsy may differentiate patients who will from those who will not respond to treatment. METHODS: The expression of 511 immune-response genes was measured in kidney biopsies from 19 patients with proliferative LN and 4 normal controls. RNA was extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded kidney biopsies done at flare. After induction therapy, 5 patients achieved a complete clinical response (CR), 10 had a partial response (PR) and 4 patients were non-responders (NRs). Transcript expression was compared with normal controls and between renal response groups. RESULTS: A principal component analysis showed that intrarenal transcript expression from normal kidney, CR biopsies and NR biopsies segregated from each other. The top genes responsible for CR clustering included several interferon pathway genes (STAT1, IRF1, IRF7, MX1, STAT2, JAK2), while complement genes (C1R, C1QB, C6, C9, C5, MASP2) were mainly responsible for NR clustering. Overall, 35 genes were uniquely expressed in NR compared with CR. Pathway analysis revealed that interferon signalling and complement activation pathways were upregulated in both groups, while BAFF, APRIL, nuclear factor-κB and interleukin-6 signalling were increased in CR but suppressed in NR. CONCLUSIONS: These data suggest that molecular profiling of the kidney biopsy at LN flare may be useful in predicting treatment response to induction therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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