A Case Series of Adenosine Deaminase 2-deficient Patients Emphasizing Treatment and Genotype-phenotype Correlations
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
To the Editor: Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) causes a vasculopathy with autoinflammatory features associated with mutations in CECR1 1. The phenotype of DADA2 varies from only cutaneous lesions to full-blown systemic disease with central nervous system (CNS) involvement and aneurysms in visceral arteries that may overlap with the spectrum of polyarteritis nodosa (PAN)1,2,3. The Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) 2012 defines PAN as a necrotizing vasculitis of medium or small arteries without glomerulonephritis or vasculitis in arterioles, venules, or capillaries and not associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies4. Now, with the discovery of DADA2, we know that monogenic disorders may cause a PAN-like vasculopathy. Thus, DADA2 should be classified under the group of “vasculitis with a probable cause” in CHCC 20124. We herein present the characteristics of 6 DADA2 patients and their response to various therapies. Three of our patients had been initially screened at the U.S. National Institutes of Health (NIH) because they had suggestive features for the CECR1 mutations. Subsequently, we screened 17 patients with suggestive features and identified 3 new cases. We have evaluated the course of these patients for a followup of median 8.5 years. All patients were Turkish and were followed in the departments of Rheumatology and Pediatric Rheumatology at Hacettepe University, Ankara, Turkey. Three (patients 2, 3, and 5) had been included in a previous paper2. Peripheral blood samples for DNA extraction were obtained. Sanger sequencing was performed to sequence 10 exons of CECR1 in NIH (n = 3) and Hacettepe University (n = 3). Primer sequences are available in the Appendix. PCR products were directly sequenced using ABI Prism 3130 Automated Sequencer (Applied Biosystems). We defined 6 DADA2 patients from 5 families. The characteristics and treatment of patients … Address correspondence to Dr. S. Ozen, Department of Pediatrics, Division of Rheumatology, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara 06100, Turkey. E-mail: sezaozen{at}hacettepe.edu.tr
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle