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Enregistrement W2221018983

Slow Photoelectron Velocity-Map Imaging of Transient Species and Infrared Multiple Photon Dissociation of Atmospherically Relevant Anion Clusters

2012· article· en· W2221018983 sur OpenAlexfundno aff
Tara I. Yacovitch

Notice bibliographique

RevueeScholarship (California Digital Library) · 2012
Typearticle
Langueen
DomainePhysics and Astronomy
ThématiqueSpectroscopy and Quantum Chemical Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNational Science FoundationStichting voor Fundamenteel Onderzoek der MaterieAlexander von Humboldt-StiftungFonds Québécois de la Recherche sur la Nature et les TechnologiesDeutscher Akademischer Austauschdienst
Mots-clésChemistryExcited stateGround stateDissociation (chemistry)RadicalRotational–vibrational spectroscopyBond-dissociation energyIonPhotodissociationPhotochemistryMoietyRadical ionAtomic physicsStereochemistryPhysical chemistryPhysics
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Two different types of vibrationally resolved spectroscopies are used in the experimental study of reactive species: slow-electron velocity map imaging (SEVI) and infrared multiple photon dissociation (IRMPD).SEVI spectroscopy is used to study the series of vinoxy and substituted vinoxy radicals: vinoxy (H2C=CH-O), i-methylvinoxy (H2C=C(-O)-CH3) and n-methylvinoxy (H3C-HC=CH-O). Vibrational resolution of their ground and first excited electronic states is achieved, leading to accurate measurement of electron affinities, term energies and vibrational frequencies. Radical geometries are deduced and conformational isomers for the larger species are identified. The i-methylvinoxy radical is found to be most stable when the methyl substituent is eclipsed in the ground-state radical and staggered in the excited state radical and ground state anion. Both cis and trans isomers of the n-methylvinoxy radical are observed, with the lower-energy cis isomer contributing to most of the spectral peaks. The SEVI experiment is also used to study the transition state region of the F + H2 and F + CH4 reactions. The F + H2 results improve on previous spectra, resolving narrow features and suggesting that additional theoretical treatment is necessary to fully describe and assign the experimental results. The entrance valley of the F + CH4 reaction coordinate is measured, showing extended structure attributed to bending or hindered rotation of the methane moiety. The significance of these results in terms of reactive resonances is discussed.The final SEVI experiments involve a series of alkoxy radicals and their sulfur-substituted analogs: methoxy (CH3O), thiomethoxy (CH3S), ethoxy (CH3CH2O), thioethoxy (CH3CH2S), i-propoxy ((CH3)2CHO) and n-propoxy (CH3CH2CH2O). The two lowest electronic states are close in energy (or formally degenerate) leading to a slew of nonadiabatic effects such as vibronic coupling from the Jahn-Teller or pseudo-Jahn-Teller effect and spin-orbit splitting. Precise determinations for the electron affinities and splittings between the electronic states are made. Variation of the size, symmetry and O/S atoms significantly affects the potential energy landscape of these radicals, leading to drastically altered spectra governed by differing contributions of the various nonadiabatic effects. IRMPD spectra of negatively charged cluster species containing inorganic acids and water are studied, revealing structural information and size-dependent trends. The small bisulfate-water clusters, HSO4-(H2O)n, show lengthening of the acidic bond in the bisulfate anion, H-OSO3-. This is observed through the characteristic SOH bending vibration. The small mixed clusters of sulfuric and nitric acid, HSO4-(HNO3), NO3-(H2SO4)(HNO3) and HSO4-(H2SO4)(HNO3), show charge localization effects that in some cases counter the structural assumptions made based on the gas phase acidities of the molecular acids. Finally, the clusters containing bisulfate, sulfuric acid and water, HSO4-(H2SO4)m(H2O)n show the recurrence of the triply hydrogen-bound HSO4-(H2SO4) configuration for n = 0, while incorporation of water disrupts this stable motif for clusters with m > 1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,202
Écart entre enseignants0,195 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
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