Methylmercury can induce Parkinson’s-like neurotoxicity similar to 1-methyl-4- phenylpyridinium: a genomic and proteomic analysis on MN9D dopaminergic neuron cells
Notice bibliographique
Résumé
Exposure to environmental chemicals has been implicated as a possible risk factor for the development of neurodegenerative diseases. Our previous study showed that methylmercury (MeHg) exposure can disrupt synthesis, uptake and metabolism of dopamine similar to 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)). The objective of this study was to investigate the effects of MeHg exposure on gene and protein profiles in a dopaminergic MN9D cell line. MN9D cells were treated with MeHg (1-5 μM) and MPP(+) (10-40 μM) for 48 hr. Real-time PCR Parkinson's disease (PD) arrays and high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS) were performed for the analysis. PD PCR array results showed that 19% genes were significantly changed in the 2.5 μM MeHg treated cells, and 39% genes were changed in the 5 μM MeHg treated cells. In comparison, MPP(+) treatment (40 µM) resulted in significant changes in 25% genes. A total of 15 common genes were altered by both MeHg and MPP(+), and dopaminergic signaling transduction was the most affected pathway. Proteomic analysis identified a total of 2496 proteins, of which 188, 233 and 395 proteins were differentially changed by 1 μM and 2.5 μM MeHg, and MPP(+) respectively. A total of 61 common proteins were changed by both MeHg and MPP(+) treatment. The changed proteins were mainly involved in energetic generation-related metabolism pathway (propanoate metabolism, pyruvate metabolism and fatty acid metabolism), oxidative phosphorylation, proteasome, PD and other neurodegenerative disorders. A total of 7 genes/proteins including Ube2l3 (Ubiquitin-conjugating enzyme E2 L3) and Th (Tyrosine 3-monooxygenase) were changed in both genomic and proteomic analysis. These results suggest that MeHg and MPP(+) share many similar signaling pathways leading to the pathogenesis of PD and other neurodegenerative diseases.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».