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Enregistrement W2224500197 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.5001

Olaparib plus paclitaxel plus carboplatin (P/C) followed by olaparib maintenance treatment in patients (pts) with platinum-sensitive recurrent serous ovarian cancer (PSR SOC): A randomized, open-label phase II study.

2012· article· en· W2224500197 sur OpenAlexaff
Amit M. Oza, David Cibula, Ana Oaknin, Christopher Poole, Ron H.J. Mathijssen, Gabe S. Sonke, Nicoletta Colombo, Jiří Špaček, Peter Vuylsteke, Hal W. Hirte, Sven Mahner, Marie Plante, Barbara Schmalfeldt, Helen Mackay, Jacqui Rowbottom, Ilian Tchakov, Michael Friedländer

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensJuravinski Cancer CentreUniversité LavalPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOlaparibMedicineClinical endpointInternal medicineCarboplatinUrologyMaintenance therapyOncologyRandomizationPARP inhibitorRandomized controlled trialSurgeryGastroenterologyChemotherapyCisplatin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

5001 Background: The oral PARP inhibitor olaparib has shown antitumor activity in pts with SOC. Our multicenter study compared the efficacy of (Arm A) olaparib capsules plus P/C for 6 cycles then maintenance olaparib monotherapy vs (Arm B) P/C alone for 6 cycles and no further therapy in pts with PSR SOC (NCT01081951). Methods: Pts received 6 x 21-day(d) cycles of olaparib (200 mg bid, d1–10/21) + P (175 mg/m2 iv, d1) + C (AUC4 iv, d1), then olaparib monotherapy as maintenance (400 mg bid, continuous) (Arm A), or 6 x 21d cycles of P (175 mg/m2 iv, d1) + C (AUC6 iv, d1) then no further therapy (Arm B), until progression. Randomization (1:1) was stratified by number of platinum treatments and platinum-free interval. Primary endpoint: progression-free survival (PFS) by central review (RECIST 1.1). Secondary endpoints: overall survival (OS), objective response rate (ORR), safety. Archival tissue was collected where available for analysis of biomarker correlation. Results: Of 162 pts randomized (n=81 per arm), 156 received treatment (Arm A, n=81; Arm B, n=75) and 121 began the maintenance/no further therapy phase (Arm A, n=66; Arm B, n=55). Olaparib + P/C (AUC4) followed by maintenance olaparib showed a significant improvement in PFS vs P/C (AUC6) alone (HR = 0.51, 95% CI 0.34, 0.77; P=0.0012; median = 12.2 vs 9.6 months). OS data are immature (total events: 14%). ORR was similar for Arm A and Arm B (64 vs 58%). Most common AEs during the combination phase were alopecia (74 vs 59%), nausea (69 vs 57%) and fatigue (64 vs 57%) for Arm A vs Arm B, respectively. Pts with grade ≥3 AEs (65 vs 57%), serious AEs (SAEs: 15 vs 21%) and AEs leading to treatment discontinuation (19 vs 16%) were similar for Arm A vs Arm B. Most common AEs during maintenance/no further therapy were nausea (50 vs 6%) and vomiting (29 vs 7%). 29 vs 16% of pts had grade ≥3 AEs, 9 vs 7% had SAEs and 8% vs N/A discontinued due to AEs in the olaparib vs no treatment arms, respectively. There were no fatal AEs. Conclusions: In pts with PSR SOC, olaparib plus P/C (AUC4) followed by olaparib 400 mg bid monotherapy maintenance treatment resulted in a significant improvement in PFS vs P/C (AUC6) alone.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,125
Tête enseignante GPT0,478
Écart entre enseignants0,353 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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