IC‐P‐027: Dynamics of longitudinal biomarker changes in the Mcgill‐R‐Thy1‐APP RAT
Notice bibliographique
Résumé
Rat transgenic models of human brain amyloidosis constitute a unique opportunity to explore the impact of amyloid pathology on imaging biomarkers without the bias of tau pathology invariably present in the human brain. Due to its size, the McGill-R-Thy1-APP rat is ideal for multi-modal neuroimaging observations as compared to transgenic mouse. Here, we studied the associations between the rates of structural brain remodeling as a function of the rate of progression of hypometabolism in transgenic rats. We hypothesize regional specific interactions between biomarkers. McGill-R-Thy1-APP rat (n=9) and wild type (wt; n=12) had [18F]FDG and structural MRIs scans at 11-month (baseline) and 16-month (follow-up). Structural images were acquired using a Bruker 70/30USR Biospect MRI (FISP; TE/TR: 2.5/5.0ms; FOV: 3.6cm3; isotropic 250um voxels; 8 angles). Voxel-based morphometry was performed to obtain longitudinal deformation maps. [18F]FDG PET images were acquired and analyzed as described previously (3). For both scans, longitudinal difference maps were generated. Global uptake values obtained from these maps were then correlated with structural deformation maps using a voxel-level linear model. The olfactory bulb, anterior pituitary lobe, multiple cortical areas, lateral ventricle, and a portion of the hippocampus showed association between [18F]FDG declines and structural shrinkage. The left motor cortex and thalamic nuclei as well as the right primary somatosensory cortex showed dissociation between structural changes (expansion) and [18F]FDG declines. McGill-R-Thy1-APP allows for longitudinal biomarker measures without confounding effects of neurofibrillary tangles or cell death. In fact, the present results suggest that brain abnormal amyloid aggregates present in the McGill-R-Thy1-APP rat leads to expansion or shrinkage of grey matter structures and progressive hypometabolism. However these processes occur in synchrony in specific brain regions. These suggest a complex interface between amyloid pathology and pathophysiological mechanisms involved in structural declines in transgenic animals. t-stat map of regions that shrink when the metabolism decreases throughout the brain. t-stat map of regions that expand when the metabolism decreases throughout the brain.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».