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Enregistrement W2227403716 · doi:10.3899/jrheum.151296

The Need for Biological Outcomes for Biological Drugs in Psoriatic Arthritis

2016· letter· en· W2227403716 sur OpenAlexvenueno aff
Ai Lyn Tan, Dennis McGonagle

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2016
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésPsoriatic arthritisMedicinePsoriasisEnthesitisContext (archaeology)Rheumatoid arthritisMagnetic resonance imagingDiseaseArthritisPsoriasis Area and Severity IndexInternal medicineImmunologyRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Perhaps no disease has been bedeviled more than psoriatic arthritis (PsA), with its proliferation of different clinical outcome measures. The development of these various measures to a large degree reflects both an inability to fully grasp disease pathogenic mechanisms and the difficulty in measuring them, especially in the context of the disease’s clinical heterogeneity. The absence of biological outcome measures, including an immunological or inflammation-related serum marker, makes the tomographic ability of magnetic resonance imaging (MRI) to directly measure inflammation arguably the most useful surrogate for PsA biological disease assessment. This is important because outcome measures to assess PsA are mushrooming (Figure 1). Figure 1. The use of clinical outcome measures in (A) psoriatic arthritis (PsA) compared to (B) rheumatoid arthritis (RA) over the decades28,30. There is an exponential increase in PsA outcome measures compared to RA because of the multidimensional nature of the disease, which makes it more difficult to assess adequately. The relatively more complex nature of PsA provides a challenge in developing a good tool that can measure joints, skin, nails, and entheses, resulting in the creation of multiple tools in the search for the ideal all-in-one outcome measure. Because biological drugs specifically target the immune system, MRI, with its ability to measure inflammation in different tissues, is the technique best able to measure most of the changes in PsA. The lists of outcome measures may not be exhaustive. MRI: magnetic resonance imaging; PASI: Psoriasis Area and Severity Index; MEI: Mander Enthesitis Index; SF-36: Medical Outcomes Study Short Form-36; HAQ: Health Assessment Questionnaire; BSA: body surface area; DLQI: Dermatology Life Quality Index; PsARC: Psoriatic Arthritis Response Criteria; DAPSA: Disease Activity in PsA; BASMI: Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index; BASFI: Bath Ankylosing Spondylitis Function Index; BASDAI: Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index; ACR: American College … Address correspondence to Dr. A.L. Tan, Leeds Institute of Rheumatic and Musculoskeletal Medicine, Chapel Allerton Hospital, Chapeltown Road, Leeds LS7 4SA, UK; E-mail: a.l.tan{at}leeds.ac.uk

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,050
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,068
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,050
Score d'incertitude au seuil0,265

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0500,068
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,003
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,004
Communication savante0,0070,009
Science ouverte0,0020,004
Intégrité de la recherche0,0040,011
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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