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Enregistrement W2228849117 · doi:10.3389/fonc.2015.00287

Molecular and Biochemical Analysis of the Estrogenic and Proliferative Properties of Vitamin E Compounds

2016· article· en· W2228849117 sur OpenAlexfundno aff
Farid Khallouki, Philippe de Médina, S. Caze-Subra, Kerstin Bystricky, Patrick Balaguer, Marc Poirot, Sandrine Silvente‐Poirot

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Oncology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntioxidant Activity and Oxidative Stress
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesConseil Régional Midi-PyrénéesInstitut National Du CancerInstitute of Cancer ResearchInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Mots-clésTransactivationEstrogen receptorChemistryEstrogenTransfectionEstrogen receptor alphaReporter geneTranscription factorCancer researchPharmacologyEndocrinologyBreast cancerInternal medicineBiochemistryGene expressionBiologyCancerGeneMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Tocols are vitamin E compounds that include tocopherols (TPs) and tocotrienols (TTs). These lipophilic compounds are phenolic antioxidants and are reportedly able to modulate estrogen receptor β (ERβ). We investigated the molecular determinants that control their estrogenicity and effects on the proliferation of breast cancer cells. Docking experiments highlighted the importance of the tocol phenolic groups for their interaction with the ERs. Binding experiments confirmed that they directly interact with both ERα and ERβ with their isoforms showing potencies in the following order: δ-tocols > γ-tocols > α-tocols. We also found that tocols activated the transcription of an estrogen-responsive reporter gene that had been stably transfected into cells expressing either ERα or ERβ. The role of the phenolic group in tocol-ER interaction was further established using δ-tocopherylquinone, the oxidized form of δ-TP, which had no ER affinity and did not induce ER-dependent transcriptional modulation. Tocol activity also required the AF1 transactivation domain of ER. We found that both δ-TP and δ-TT stimulated the expression of endogenous ER-dependent genes. However, whereas δ-TP induced the proliferation of ER-positive breast cancer cells but not ER-negative breast cancer cells, δ-TT inhibited the proliferation of both ER-positive and ER-negative breast cancer cells. These effects of δ-TT were found to act through the down regulation of HMG-CoA reductase (HMGR) activity, establishing that ERs are not involved in this effect. Altogether, these data show that the reduced form of δ-TP has estrogenic properties which are lost when it is oxidized, highlighting the importance of the redox status in its estrogenicity. Moreover, we have shown that δ-TT has antiproliferative effects on breast cancer cells independently of their ER status through the inhibition of HMGR. These data clearly show that TPs can be discriminated from TTs according to their structure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,239
Score d'incertitude au seuil0,302

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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