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Enregistrement W2233837568 · doi:10.1212/nxg.0000000000000009

Loss-of-function mutations in <i>RAB39B</i> are associated with typical early-onset Parkinson disease

2015· article· en· W2233837568 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueNeurology Genetics · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCellular transport and secretion
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingH. Lundbeck A/SMedical Research CouncilFondation Roger de SpoelberchParkinson VerenigingUniversité de BordeauxEberhard Karls Universität TübingenInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleGlaxoSmithKlineDeutsches Zentrum für Neurodegenerative ErkrankungenCentre Hospitalier Universitaire de BordeauxAssociation France ParkinsonAgence Nationale de la RechercheCentre National de la Recherche ScientifiqueValeant Pharmaceuticals InternationalFONDATION ALZHEIMERMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchTeva Pharmaceutical IndustriesNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésMissense mutationLoss functionRabMutationGeneticsBiologyGuanosineGeneIntellectual disabilityGTPasePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rab proteins are small molecular weight guanosine triphosphatases involved in the regulation of vesicular trafficking.1 Three of 4 X-linked RAB genes are specific to the brain, including RAB39B . Recently, Wilson et al.2 reported that mutations in RAB39B cause X-linked intellectual disability (ID) and pathologically confirmed Parkinson disease (PD). They identified a ∼45-kb deletion resulting in the complete loss of RAB39B in an Australian kindred and a missense mutation in a large Wisconsin kindred. Here, we report an additional affected man with typical PD and mild mental retardation harboring a new truncating mutation in RAB39B . Acknowledgment: The authors are grateful to the patients and their families. They thank Merle Ruberg for critical reading of the manuscript and the DNA and Cell Bank of ICM for sample preparation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,469

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle