Cell cycle arrest and apoptosis responses of human breast epithelial cells to the synthetic organosulfur compound p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: There are several studies documenting that organosulfur compounds show promise as anticancer agents. Although some mechanisms of the antiproliferative activity of naturally occurring organosulfur compounds have been elucidated, few studies have reported the differential response of human breast cells to these compounds. MATERIALS AND METHODS: The effect of the synthetic sulfonate ester, p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate on growth inhibitory activity depending upon the estrogen-receptor (ER), p53, bcl-2 and caspase-3 status of cells was investigated by comparing its effects on three distinct human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231 and MDA-MB-453) and on one normal human mammary epithelial cell line (MCF-10A). RESULTS: This sulfonate ester selectively killed cancer cells at doses of 100 microM. Flow cytometry analysis showed that treatment with p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate caused different cell cycle responses in the four cell lines but no clear association with p53 status was observed. Apoptosis was also induced in cells harboring different levels of Bcl-2 expression, but again independently of the p53 or ER status of the cells. CONCLUSION: These results suggest that p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate acts on multiple signaling pathways leading to growth inhibition and activation of mechanisms of cell death selectively affecting survival of breast cancer cells. Thus, p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate is the first member of a new class of tumor-specific chemotherapeutic agents for the treatment of breast cancer.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».