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Enregistrement W2254789682 · doi:10.1155/2002/493296

The Addition of Salmeterol 50 µg Bid to Anticholinergenic Treatment in Patients with COPD: A Randomized Placebo Controlled Trial

2002· article· en· W2254789682 sur OpenAlexaff
Kenneth R. Chapman, Peter Arvidsson, AG Chuchalin, DP Dhillon, P Faurschou, Roger Goldstein, AF Kuipers

Notice bibliographique

RevueCanadian Respiratory Journal · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensToronto Western Hospital
Organismes subventionnairesGlaxoSmithKline
Mots-clésSalmeterolMedicineCOPDPlaceboAnticholinergicBronchodilatorRandomized controlled trialAnesthesiaInternal medicineAsthma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In the past, the role of long-acting beta(2-) agonists in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) relative to other agents has been unclear. OBJECTIVES: To compare the effect of adding salmeterol (50 microg bid) or placebo to concurrent anticholinergic therapy on symptom scores, quality of life, prebronchodilator lung function and exacerbations in patients with moderately severe COPD. METHODS: This was a double-blind, randomized, parallel-group study in patients aged 40 years or older receiving anticholinergic medication. Patients were randomly assigned to treatment with placebo (n=207) or salmeterol (n=201) via a Diskus/Accuhaler inhaler for 24 weeks. RESULTS: The morning trough (prestudy drug) forced expiratory volume in 1 s (FEV(1)) increased significantly above baseline levels among the salmeterol-treated patients. Improvement in FEV(1) was greater in the salmeterol group than in the placebo group at four weeks (difference 0.06 L, P<0.005), eight weeks (0.06 L, P<0.005) and 16 weeks (0.05 L, P<0.05) after the start of treatment. There was a nonsignificant trend in favour of salmeterol after 24 weeks of treatment (P=0.198). Improvements in morning peak flow were significantly greater in the salmeterol group over 24 weeks (P<0.01). Although symptom scores were numerically higher in the salmeterol group than in the placebo group and there was less requirement for rescue bronchodilator use, these differences were not statistically significant. In the salmeterol group, fewer patients had exacerbations of COPD, and there was a trend toward an improved quality of life. The safety profile of the two groups was similar. CONCLUSIONS: Salmeterol has a beneficial effect when added to existing anticholinergic therapy in patients with COPD. The regular use of salmeterol for six months was not associated with worsening of the underlying airflow obstruction; rather, there was a tendency for the trough FEV1 to improve above the baseline levels over the treatment period.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,999
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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