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Enregistrement W2257053422 · doi:10.1200/jco.2015.33.7_suppl.154

A genomic classifier to improve prediction of metastatic disease within 5 years after surgery in node-negative high-risk prostate cancer patients managed by radical prostatectomy without adjuvant therapy.

2015· article· en· W2257053422 sur OpenAlexaff
Eric A. Klein, Kasra Yousefi, Zaid Haddad, Voleak Choeurng, Christine Buerki, Andrew J. Stephenson, Jianbo Li, Michael W. Kattan, Cristina Magi‐Galluzzi, Elai Davicioni

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensGenome British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineProstatectomyProstate cancerCohortInternal medicineOncologyAdjuvant therapyBiochemical recurrenceMetastasisStage (stratigraphy)CancerSurgical margin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

154 Background: Surgery is a standard first line therapy for most intermediate-high risk men diagnosed with prostate cancer. While clinical factors such as tumor grade, stage and prostate specific antigen (PSA) are currently used to identify patients at risk of cancer recurrence, novel biomarkers that can improve risk stratification and distinguish local from systemic recurrence are needed. The Decipher Genomic Classifier (GC) is a validated model for predicting men at risk of metastasis. We evaluated its performance in predicting metastatic disease within 5 years after surgery (rapid metastasis, RM) in an independent cohort. Methods: Tumors and clinicopathologic data were obtained from a cohort of 2,641 RP patients treated between 1987-2008 at Cleveland Clinic. The final study cohort consisted of 15 RM patients and 154 patients as non-RM controls who met the following criteria: 1) preoperative PSA>20 ng/mL, stage pT3 or margin positive, or Gleason score ≥8; 2) pathologic node negative; 3) undetectable post-RP PSA; 4) no neoadjuvant or adjuvant therapy; and 5) minimum 5 year follow-up for the controls. Results: RM patients developed metastasis with a median of 2.3 (IQR: 0.8-5) years. In multivariable analysis, GC was a significant predictor of RM (OR=1.48, p=0.018) after adjusting for clinical risk factors. GC had the highest c-index, 0.77, compared to the Stephenson model (c-index 0.75) and CAPRA-S (c-index 0.72) as well as a panel of previously reported prostate cancer biomarkers unrelated to GC. Integration of GC into the Stephenson nomogram increased the c-index from 0.75 (95% CI: 0.65-0.85) to 0.79 (95% CI: 0.68-0.89). Conclusions: GC was independently validated as a genomic metastasis signature for predicting RM in a cohort of high-risk men treated with RP and managed conservatively without any adjuvant therapy. Integration of GC into clinical nomograms led to improvement in prediction of RM. GC may further allow identification of men most at risk for metastatic progression who should be considered for multimodal therapy or inclusion in clinical trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,077
Tête enseignante GPT0,408
Écart entre enseignants0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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