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Enregistrement W2260042699 · doi:10.1136/jmedgenet-2015-103270

Improving diagnostic precision, care and syndrome definitions using comprehensive next-generation sequencing for the inherited bone marrow failure syndromes

2015· article· en· W2260042699 sur OpenAlexafffund
Ibrahim Ghemlas, Hongbing Li, Bozana Zlateska, Robert J. Klaassen, Conrad V. Fernandez, Rochelle Yanofsky, John K. Wu, Yves Pastore, Mariana Silva, Jeff H. Lipton, Josée Brossard, Bruno Michon, Sharon Abish, MacGregor Steele, Roona Sinha, Mark Belletrutti, Vicky R. Breakey, Lawrence Jardine, Lisa Goodyear, Lillian Sung, Santhosh Dhanraj, Emma Reble, Amanda Wagner, Joseph Beyene, Peter N. Ray, M. Stephen Meyn, Michaela Cada, Yigal Dror

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensJaneway Children's Health and Rehabilitation CentreMcMaster UniversityLondon Health Sciences CentreMcMaster Children's HospitalUniversity of AlbertaUniversity of TorontoMontreal Children's HospitalQueen's UniversityCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineCancerCare ManitobaPopulation Health Research InstituteGenome CanadaChildren's Hospital of Eastern OntarioBC Children's HospitalSickKids FoundationCentre Hospitalier Universitaire de SherbrookePrincess Margaret Cancer CentreStollery Children's HospitalAlberta Children's HospitalIzaak Walton Killam Health CentreUniversity of SaskatchewanHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésSanger sequencingGenotypingMedicineMutationFanconi anemiaBioinformaticsGenetic testingGenotypeGeneticsBone marrow failureDNA sequencingPhenotypeGeneBiologyDNA repair

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Phenotypic overlap among the inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) frequently limits the ability to establish a diagnosis based solely on clinical features. >70 IBMFS genes have been identified, which often renders genetic testing prolonged and costly. Since correct diagnosis, treatment and cancer surveillance often depend on identifying the mutated gene, strategies that enable timely genotyping are essential. METHODS: To overcome these challenges, we developed a next-generation sequencing assay to analyse a panel of 72 known IBMFS genes. Cases fulfilling the clinical diagnostic criteria of an IBMFS but without identified causal genotypes were included. RESULTS: The assay was validated by detecting 52 variants previously found by Sanger sequencing. A total of 158 patients with unknown mutations were studied. Of 75 patients with known IBMFS categories (eg, Fanconi anaemia), 59% had causal mutations. Among 83 patients with unclassified IBMFSs, we found causal mutations and established the diagnosis in 18% of the patients. The assay detected mutant genes that had not previously been reported to be associated with the patient phenotypes. In other cases, the assay led to amendments of diagnoses. In 20% of genotype cases, the results indicated a cancer surveillance programme. CONCLUSIONS: The novel assay is efficient, accurate and has a major impact on patient care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,719
Score d'incertitude au seuil0,830

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,196
Tête enseignante GPT0,346
Écart entre enseignants0,149 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations92
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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