Novel Diagnostic and Therapeutic Techniques for Surveillance of Dysplasia in Patients with Inflammatory Bowel Disease
Notice bibliographique
Résumé
The risk for developing dysplasia and colorectal cancer in patients with longstanding inflammatory bowel disease (IBD) involving the colon is well documented. Random biopsies during white-light, standard-definition colonoscopy (33 to 50 biopsies) with or without dye spraying chromoendoscopy has been the recommended strategy in North America to detect dysplastic lesions in IBD. However, there are several limitations to this approach including poor physician adherence, poor sensitivity, increased procedure time and considerable cost. The new generation of high-definition endoscopes with electronic filter technology provide an opportunity to visualize colonic mucosal and vascular patterns in minute detail, and to identify subtle flat, multifocal, polypoid and pseudopolypoid neoplastic and non-neoplastic lesions. The application of these new technologies in IBD is slowly being adopted in clinical practice. In addition, the advent of confocal laser endomicroscopy provides an opportunity to explore real-time histology, thus redefining the understanding and characterization of the lesions in IBD. There is emerging evidence that serrated adenomas are also associated with longstanding IBD colitis and may be recognized as another important contributing factor to colorectal cancer development. The circumscribed neoplastic lesions can be treated using endoscopic therapeutic management such as mucosal resection or, especially, endoscopic submucosal dissection. This may replace panproctocolectomy in selected patients. The authors review the potential of these techniques to transform endoscopic diagnosis and therapeutic management of dysplasia in IBD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».