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Enregistrement W2262097009 · doi:10.1161/str.44.suppl_1.a207

Abstract 207: Vorapaxar in Patients with Prior Ischemic Stroke: Primary Results from the Stroke Cohort of the Multinational TRA 2°P-TIMI 50 Trial

2013· article· en· W2262097009 sur OpenAlexaff
David A. Morrow, Mark J. Alberts, J.P. Mohr, Sebastián F. Ameriso, Marc P. Bonaca, Shinya Goto, Graeme J. Hankey, Sabina A. Murphy, Benjamin M. Scirica, Philip Teal, Eugene Braunwald

Notice bibliographique

RevueStroke · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntiplatelet Therapy and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineStroke (engine)ClopidogrelAspirinTIMIInternal medicineDipyridamolePlaceboClinical endpointCardiologyMyocardial infarctionRandomized controlled trialThrombolysisPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Vorapaxar is an antiplatelet agent that potently inhibits thrombin-mediated activation of the platelet protease-activated receptor (PAR)-1. Phase 2 trials of vorapaxar suggested efficacy with acceptable safety in patients with ischemic stroke. Methods: TRA 2°P–TIMI 50 was a multinational, randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of 26449 patients with a history of atherothrombosis randomized to vorapaxar (2.5 mg daily) or matching placebo added to standard therapy, including antiplatelet agents. Patients who qualified with stroke (N=4883) had a history of ischemic stroke in the prior 2 wks to 12 mo. The first efficacy endpoint was the composite of cardiovascular (CV) death, MI, or stroke. After 2 years, the Data and Safety Monitoring Board recommended discontinuation of study treatment in patients with prior stroke. Results: The qualifying stroke was classified as large vessel in 35%, small vessel in 47%, and other in 18%. Background therapy included aspirin in 81%, clopidogrel in 22%, and dipyridamole in 19%. In the stroke cohort, the 3-year rate of CV death, MI, or stroke was not reduced with vorapaxar vs. placebo (13.0% vs. 11.7%, HR 1.03; 95% CI 0.85-1.25), including recurrent ischemic stroke (HR 0.99; 95% CI 0.78-1.25). There were no statistically significant differences in the effect of vorapaxar based on the type or timing of the qualifying stroke, and a borderline interaction based on co-administration of clopidogrel (Figure) The rate of intracranial hemorrhage (ICH) at 3 years was 2.5% with vorapaxar vs. 1.0% with placebo (HR 2.52; 95% CI 1.46-4.36). Conclusions: In patients with prior stroke receiving standard antiplatelet therapy, adding vorapaxar increased the risk of ICH without a reduction in the primary efficacy endpoint or ischemic stroke. These findings add to the accumulating evidence establishing important risks with combination antiplatelet therapy in patients with prior stroke.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,209
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
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