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Enregistrement W2263044871

Preclinical development of Aneustat (OMN54): a multifunctional multi-targeted natural product derivative with anti-tumor, anti-inflammatory and immuno-modulatory activity

2007· article· en· W2263044871 sur OpenAlexaff
Judy A. Mikovits, Lena Gerwick, Emin Oroudjev, Tanya Okouneva, Longkuan Xiang, Leslie Wilson, Mary Ann Jordan, Yizhen Wang, William H. Gerwick

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Therapeutics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueClick Chemistry and Applications
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCytotoxic T cellImmune systemCancer researchDU145CancerAngiogenesisMedicineImmunologyLung cancerCancer cellBiologyPharmacologyIn vitroInternal medicine
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

C67 Aneustat (OMN54), a natural product derivative, has anti-tumor, anti-inflammatory and immuno-modulatory activity as a single agent and in combination with standard of care cytotoxic agents. OMN54 was formulated to inhibit multiple signaling pathways demonstrated to be altered in cancer and to modulate immune responses. It is now appreciated that cancer development is exquisitely susceptible to regulation by immune cells. OMN54 is in late stage pre-clinical development.
 In vitro studies using microarrays and QRT-PCR determined genomic targets of OMN54, which include genes involved in apoptosis (Bax), adhesion (FN-1), metastases (CD26), angiogenesis (HIF1I±) , inflammation (PTGS 1, 2) as well as tumor specific genes (KLK3). Analysis of 25 cytokines chemokines and growth factors using the Luminex platform demonstrated potent immunomodulatory activity of OMN54 treated peripheral blood mononuclear cells in the presence of mitogen but no effect on normal cytokine production in the absence of mitogen. In vivo, OMN54 significantly inhibited growth of DU145 (androgen-independent) human prostate cancer tumors and induced apoptosis in chemo-resistant AB79 human small cell lung cancer in xenograft studies in mice. OMN54 was shown by flow cytometry to enhance the cycling of AB117 non-small cell lung cancer cells (i.e. entry into G1 from G0 of the cell cycle). Non-small cell lung cancer tumors treated with OMN54 show an increase in the percentage of S, G2 and M cells from about 30% to 50% (cells in these stages are most responsive to cytotoxic agents). As such Aneustat could be a powerful adjuvant to either chemotherapy or to radiation therapy based upon its action on enhanced cell cycling. A three-week treatment with OMN54 imparts significantly increased survival on A549 tumor bearing mice over a 3 month period compared to control treated A549 tumor bearing mice. OMN54 also demonstrated additive or synergistic activity in combination with a number of standard-of-care cytotoxics, including gemcitabine, pemetrexed and methotrexate. OMN54 was well-tolerated in IND-enabling toxicology studies that included multi-day oral dosing in rats over a two, four and six month time period.â\#8364; In summary, OMN54 is effective in inhibiting multiple targets and pathways controlling tumor growth in a number of model systems. IND-enabling toxicology studies have demonstrated OMN54 is orally bioavailable with no visible toxicity at therapeutic doses. A phase I clinical trial in cancer patients was approved in October 2006.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,076
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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